培養(yǎng)基P(梭菌強(qiáng)化培養(yǎng)基)/用于梭菌的增菌培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(EP標(biāo)準(zhǔn))
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LB培養(yǎng)基(無(wú)菌)
R20125-500ml | 見(jiàn)說(shuō)明書
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DF培養(yǎng)基(無(wú)菌)
R30011-500ml | 見(jiàn)說(shuō)明書
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明膠培養(yǎng)基(無(wú)菌)
R30016-100ml | 見(jiàn)說(shuō)明書
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梭菌屬
BNCC185375 | 見(jiàn)詳情
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根瘤菌培養(yǎng)基
BNCC380913 | 見(jiàn)詳情
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強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基
BNCC376404 | 見(jiàn)詳情
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LB培養(yǎng)基(無(wú)菌)
R20125-500ml | 見(jiàn)說(shuō)明書
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DF培養(yǎng)基(無(wú)菌)
R30011-500ml | 見(jiàn)說(shuō)明書
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明膠培養(yǎng)基(無(wú)菌)
R30016-100ml | 見(jiàn)說(shuō)明書
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梭菌屬
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根瘤菌培養(yǎng)基
BNCC380913 | 見(jiàn)詳情
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MH瓊脂即用型平板
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CASO瓊脂
BNCC384438 | 見(jiàn)詳情
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蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含纖維二糖)
BNCC384501 | 見(jiàn)詳情
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HL-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
BNCC382114 | 見(jiàn)詳情
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改良MRS瓊脂即用型平板
BNCC354756 | 見(jiàn)詳情
用途:用于梭菌的增菌培養(yǎng)和計(jì)數(shù)。
用法:
稱取本品 38.0g,加熱攪拌溶解于1000ml純化水中,分裝試管121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用,。
注:培養(yǎng)基中含少量淀粉,,若滅菌前未加熱煮沸溶解,滅菌后冷卻可能出現(xiàn)少量白色沉淀,。
培養(yǎng)基P(梭菌強(qiáng)化培養(yǎng)基)EP標(biāo)準(zhǔn)微生物靈敏度試驗(yàn):按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,,接種以下質(zhì)控菌株,放置30-35℃厭氧培養(yǎng)48小時(shí),。
以上信息僅供參考,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),!
一,、適用范圍
二,、核心檢測(cè)方法
2. 梯度稀釋涂布法:用于菌落計(jì)數(shù)
3. 生化反應(yīng)驗(yàn)證:通過(guò)糖發(fā)酵試驗(yàn)和吲哚反應(yīng)確認(rèn)菌種特性[4][7]
三,、檢出限與定量限
定量范圍:102-10? CFU/mL(液體樣本)
符合微生物計(jì)數(shù)法驗(yàn)證要求[4][10]
四、質(zhì)控樣品要求
2. 陰性對(duì)照:大腸桿菌ATCC 25922
3. 培養(yǎng)基空白:未接種培養(yǎng)基作無(wú)菌對(duì)照
4. 樣本處理:固體樣本需均質(zhì)處理(1:10稀釋)[4][10]
五,、關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
2. 預(yù)還原處理:滅菌后立即冷卻至45-50℃并搖勻
3. 接種方法:傾注平板法(固體樣本)或直接接種法(液體樣本)
4. 培養(yǎng)條件:37±1℃厭氧培養(yǎng)48-72小時(shí)[4][10]
六、特別說(shuō)明
2. 培養(yǎng)基pH嚴(yán)格控制在6.8±0.2(25℃測(cè)定)
3. 含淀粉成分需完全溶解避免形成顆粒干擾
4. 培養(yǎng)后需在2小時(shí)內(nèi)完成菌落計(jì)數(shù)[4][10]
以上信息僅供參考,,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!