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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 培養(yǎng)基 慶大霉素瓊脂平板（9cm）/用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)
慶大霉素瓊脂平板（9cm）/用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)_
圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn),！

慶大霉素瓊脂平板（9cm）/用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)

HBPM029 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 9cm*10個(gè)/包 {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 見證書
  • 大霉素

    CCAD303036 | >95%

  • 瓊脂

    R033567-250g | BR

  • 瓊脂

    R003216-100g | 700-900 g/cm2

  • 瓊脂

    R003216-20g | 700-900 g/cm2

  • 瓊脂

    V32652-500g | 用于分子生物學(xué), 用于細(xì)菌和酵母培養(yǎng)

慶大霉素瓊脂平板（9cm）介紹：

用途：用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)

包裝方式：一次性無菌塑料平皿 9cm?

保存溫度：2-8℃

成分(g/L)

蛋白胨10.0
牛肉浸粉3.0
亞硫酸鈉3.0
氯化鈉5.0
枸櫞酸鈉10.0
蔗糖10.0
慶大霉素250IU
瓊脂15.0
pH值8.3-8.725℃

檢驗(yàn)原理：蛋白胨,、牛肉浸粉提供氮源,、維生素和生長因子；氯化鈉維持均衡的滲透壓,；蔗糖提供碳源,；亞硫酸鈉可刺激弧菌生長；枸櫞酸鈉,、慶大霉素和亞碲酸鉀及較高的pH,，可抑制革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性雜菌；霍亂弧菌對(duì)酸性環(huán)境比較敏感,，因此該pH 值可增強(qiáng)其生長,；瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑。

慶大霉素瓊脂平板9cm微生物靈敏度試驗(yàn):

接種以下質(zhì)控菌株,，放置36±1℃需氧培養(yǎng)8-18小時(shí),。

慶大霉素瓊脂使用及注意事項(xiàng)：

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    HBPM08改良山梨醇麥康凱瓊脂平皿（9cm）9cm*10個(gè)/包用于大腸桿菌O157的分離培養(yǎng)（GB）標(biāo)準(zhǔn)
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    HBPM0124-2哥倫比亞瓊脂平板（USP）（9cm）9cm*10個(gè)/包用于梭菌的選擇性分離培養(yǎng)
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    HBPM003-10營養(yǎng)瓊脂平板（9cm）（含中和劑）9cm*10個(gè)/包用于細(xì)菌計(jì)數(shù)
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    3400071血平皿（9cm）（停產(chǎn)）Blood Agar Plates9cm*5/包可用HBPM6235替代
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    HBPM008SS瓊脂平板（9cm）Salmonella Shigella Agar10個(gè)/包用于沙門氏菌,、志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
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    HBPM035-18胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基表面接觸皿(55mm)55mm*10個(gè)用于表面微生物的測(cè)定
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    HBPM016-1麥康凱瓊脂平板（含結(jié)晶紫）(9cm)MacConkey Agar Plate9cm*10個(gè)/包用于腸道致病菌的選擇性分離,、培養(yǎng)
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    HBPM0116-4紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂平板（9cm）Violet Red Bile Glucose Agar Plate9cm*10個(gè)/包用于耐膽鹽革蘭氏陰性菌分離培養(yǎng)
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    一,、適用范圍

    YY/T 1212-2013標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定慶大霉素瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng),，尤其適用于臨床、食品及環(huán)境樣本中霍亂弧菌的特異性檢測(cè)[3][5],。

    二,、核心檢測(cè)方法

    基于霍亂弧菌對(duì)慶大霉素及高pH值的耐受性，通過選擇性抑制革蘭氏陽性菌及部分陰性菌,。樣本經(jīng)增菌后劃線接種,，36±1℃培養(yǎng)20-24小時(shí)，觀察典型菌落形態(tài)[3][8],。

    三、檢出限與定量限

    該培養(yǎng)基可檢測(cè)樣本中≥10 CFU/g的霍亂弧菌,，定量限為25-250 CFU/平板,，超出范圍需調(diào)整稀釋度重新培養(yǎng)[2][8]。

    四,、質(zhì)控樣品要求

    質(zhì)控菌株包括霍亂弧菌（V60,，應(yīng)形成淡灰色菌落）和大腸埃希氏菌（ATCC25922，生長被抑制）,。每批次需進(jìn)行陽性與陰性對(duì)照[3][8],。

    五、關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

    1. 培養(yǎng)基制備：56g干粉溶于1L蒸餾水,，煮沸滅菌后冷卻至50℃,，加入亞碲酸鉀試劑；
    2. 涂布接種：取1mL樣品液與45-50℃培養(yǎng)基混勻,；
    3. 培養(yǎng)條件：36±1℃厭氧環(huán)境培養(yǎng)20-24小時(shí)[2][8],。

    六、特別說明

    1. pH值嚴(yán)格控制在8.5±0.2,，偏差＞0.2需重新配制,；
    2. 亞碲酸鉀需現(xiàn)用現(xiàn)加，防止氧化失效,；
    3. 培養(yǎng)后的非典型菌落需結(jié)合生化試驗(yàn)確認(rèn)[3][8],。

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