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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 混標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中氯霉素/有效期12個(gè)月、GB 31658.2-2021
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中氯霉素/有效期12個(gè)月、GB 31658.2-2021_56-75-7
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中氯霉素/有效期12個(gè)月、GB 31658.2-2021

BePure-21031XM Chloramphenicol in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 56-75-7 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見證書 常溫運(yùn)輸
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中氯霉素/有效期12個(gè)月、GB 31658.2-2021介紹：

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涉及標(biāo)準(zhǔn)及詳細(xì)解讀
《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動物性食品中氯霉素殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍： 適用于動物肌肉、內(nèi)臟、水產(chǎn)品、牛奶等食品基質(zhì)中氯霉素殘留檢測，基質(zhì)擴(kuò)展后可涵蓋含甲醇溶劑的樣品前處理液。
方法原理： 采用乙腈或乙酸乙酯提取目標(biāo)物，經(jīng)MCX固相萃取柱凈化后，用甲醇作為流動相組分，通過C18色譜柱分離，三重四極桿質(zhì)譜進(jìn)行定量分析。
關(guān)鍵參數(shù)： ? 色譜條件：Waters C18柱（2.1×100mm,1.7μm），柱溫40℃
? 流動相：甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫
? 質(zhì)譜模式：MRM監(jiān)測，特征離子對m/z 321.0→151.9（定量）
檢出能力： 方法檢出限（LOD）為0.1μg/kg，定量限（LOQ）0.3μg/kg。當(dāng)檢測甲醇溶解的濃縮樣品時(shí)，實(shí)際檢出限可達(dá)0.05μg/mL。
基質(zhì)效應(yīng)控制： 標(biāo)準(zhǔn)要求采用同位素內(nèi)標(biāo)（d5-氯霉素）校正，補(bǔ)償甲醇基質(zhì)引起的離子抑制效應(yīng)，內(nèi)標(biāo)法定量誤差需控制在±15%以內(nèi)。
注：當(dāng)樣品前處理過程涉及甲醇提取時(shí)，需通過氮吹濃縮后復(fù)溶控制甲醇含量不超過流動相比例的30%，避免出現(xiàn)溶劑效應(yīng)導(dǎo)致的峰形畸變。

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