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當(dāng)前位置： 首頁 實驗耗材 前處理耗材 SPE柱 C18十八烷基固相萃取柱/GB 31658.2-2021 /SN/T 1865-2016 /SN/T 1777.2-2007
C18十八烷基固相萃取柱/GB 31658.2-2021 /SN/T 1865-2016 /SN/T 1777.2-2007_
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C18十八烷基固相萃取柱/GB 31658.2-2021 /SN/T 1865-2016 /SN/T 1777.2-2007

NB-SPE-C18-65001 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 30支/盒 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 500mg/6mL {{inventory}}
C18十八烷基固相萃取柱介紹：

貨號 名稱 填料 規(guī)格 適用國標(biāo) 檢測項目
NB-SPE-C18-11001 C18固相萃取柱 100mg/1mL 100支/盒
NB-SPE-C18-3601 C18固相萃取柱 60mg/3mL 50支/盒 GB 23200.19-2016 阿維菌素
NB-SPE-C18-32001 C18固相萃取柱 200mg/3mL 50支/盒 GB 29705-2013 氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯
農(nóng)業(yè)部2483號公告-8-2016 氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-35001 C18固相萃取柱 500mg/3mL 50支/盒 SN/T 3860-2014 吡蚜酮
GB 31658.2-2021  氯霉素
GB/T 23379-2009 吡蟲啉
GB 23200.69-2016 二硝基苯胺類農(nóng)藥
GB/T 23379-2009  吡蟲啉
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-62001 C18固相萃取柱 200mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-C18-65001 C18固相萃取柱 500mg/6mL 30支/盒 GB 31658.2-2021  氯霉素
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
SN/T 1777.2-2007  大環(huán)內(nèi)酯類
NB-SPE-C18-610001 C18固相萃取柱 1000mg/6mL 30支/盒 GB 23200.20-2016 阿維菌素
GB/T 21318-2007  硝基咪唑
SN/T 1928-2007  硝基咪唑
NB-SPE-C18-1220001 C18固相萃取柱 2000mg/12mL 20支/盒 GB 23200.8-2016 農(nóng)殘
NB-SPE-C18-2050001 C18固相萃取柱 5000mg/20mL 20支/盒

您正在瀏覽的產(chǎn)品：C18十八烷基固相萃取柱

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
**
10g
2099-03-26
5
1000
99.8%
100mg
56-75-7
2029-03-06
≥10
68
100μg/mL
1mL
56-75-7
2026-05-29
2
40
1000μg/mL
1mL
56-75-7
2027-04-18
≥10
25
100μg/mL
1mL
202480-68-0
2027-10-14
≥10
600
99.70%
250mg
56-75-7
2029-05-17
≥10
60
**
10g
2099-04-29
4
2200
99.9%
1mg
202480-68-0
2028-04-29
6
1200
100μg/mL
1mL
202480-68-0
2027-09-23
≥10
598
99.9%
50mg
202480-68-0
2029-05-22
1
24500
見證書
250mg
56-75-7
0
180
見證書
10mg
202480-68-0
0
8200
100mg/1mL
100支/盒
0
1200
500mg/3mL
50支/盒
0
780
200mg/6mL
30支/盒
0
432
5000mg/20mL
20支/盒
0
960
見證書
500mg
56-75-7
0
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
GB 23200.113-2018 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
適用范圍
適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中農(nóng)藥殘留的檢測，明確要求使用C18固相萃取柱進行樣品前處理，適用于多組分痕量分析。
核心檢測方法
采用固相萃取法（SPE）進行樣品凈化，C18柱用于吸附目標(biāo)物，通過活化、上樣、淋洗、洗脫等步驟去除雜質(zhì)，結(jié)合LC-MS/MS進行定性與定量分析。
檢出限與定量限
方法檢出限（LOD）為0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01~0.05 mg/kg，具體數(shù)值根據(jù)目標(biāo)物性質(zhì)及基質(zhì)干擾程度調(diào)整。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白對照、加標(biāo)回收樣品和平行樣。加標(biāo)濃度應(yīng)為定量限的1~5倍，回收率需控制在70%~120%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. C18柱活化：依次用5 mL甲醇、5 mL超純水潤洗；
2. 樣品上樣：控制流速≤2 mL/min；
3. 淋洗：5 mL 5%甲醇水溶液去除雜質(zhì)；
4. 洗脫：用5 mL甲醇分兩次洗脫目標(biāo)物，收集洗脫液并氮吹濃縮。
特別說明
1. 若樣品基質(zhì)復(fù)雜，需在SPE前增加液液萃取或QuEChERS預(yù)處理；
2. 洗脫液需完全揮干后復(fù)溶，避免溶劑效應(yīng)干擾質(zhì)譜分析；
3. 不同品牌C18柱保留性能可能存在差異，需通過預(yù)實驗驗證回收率。

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