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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 混標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/正己烷：甲苯=1：1中4種蘇丹紅混標(biāo)/GB/T 19681-2005
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/正己烷：甲苯=1：1中4種蘇丹紅混標(biāo)/GB/T 19681-2005_
圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)！

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/正己烷：甲苯=1：1中4種蘇丹紅混標(biāo)/GB/T 19681-2005

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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/正己烷：甲苯=1：1中4種蘇丹紅混標(biāo)/GB/T 19681-2005介紹：



組分信息：

4種蘇丹紅混標(biāo)

CAS號(hào)名稱標(biāo)準(zhǔn)值單位
842-07-9蘇丹紅11000μg/mL
3118-97-6蘇丹紅21000μg/mL
85-86-9蘇丹紅3(溶劑紅23)1000μg/mL
85-83-6蘇丹紅4(溶劑紅24)1000μg/mL

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
見產(chǎn)品詳情
30mL
2026-05-28
≥10
2000
見產(chǎn)品詳情
30g
2026-06-11
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100μg/mL
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4組分
5mL
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1000μg/mL
10mL
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1500
相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解讀
《食品中蘇丹紅染料的檢測(cè)方法 高效液相色譜法》
適用范圍
 適用于辣椒油、辣椒醬、調(diào)味品、蛋制品等食品中蘇丹紅I、II、III、IV的定性及定量檢測(cè)。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容
前處理要求 樣品需經(jīng)正己烷（或環(huán)己烷）提取，乙腈反萃取凈化，與提問中正己烷:甲苯=1:1的溶劑體系存在差異，需驗(yàn)證溶劑兼容性。
色譜條件 規(guī)定采用C18色譜柱，乙腈-水梯度洗脫，紫外/可見檢測(cè)器（蘇丹紅I~IV檢測(cè)波長分別為478nm、520nm、500nm、520nm）。
檢出限
 方法檢出限為10 μg/kg（以信噪比S/N≥3計(jì)），定量限為25 μg/kg（以信噪比S/N≥10計(jì)）。
關(guān)鍵差異說明
 標(biāo)準(zhǔn)方法使用正己烷作為單一提取溶劑，提問中正己烷-甲苯混合體系可能改變提取效率，需通過加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法的適用性（建議回收率控制在70%-120%）。
《食品中蘇丹紅染料的檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍
 適用于食品中蘇丹紅I~IV的痕量檢測(cè)（檢出限更低），特別適用于復(fù)雜基質(zhì)樣品的確認(rèn)分析。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容
提取溶劑 明確使用乙腈提取，與提問中的混合溶劑體系存在差異。
質(zhì)譜條件 規(guī)定采用ESI+電離模式，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）掃描，可提供更準(zhǔn)確的定性確認(rèn)。
檢出限
 方法檢出限為2 μg/kg（液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法）。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
1. 溶劑兼容性驗(yàn)證：需對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)方法與正己烷:甲苯=1:1體系對(duì)4種蘇丹紅的提取效率
2. 色譜條件優(yōu)化：混合溶劑可能改變色譜峰形，建議進(jìn)行流動(dòng)相梯度洗脫程序調(diào)試
3. 質(zhì)控要求：每批次樣品應(yīng)包含空白對(duì)照、基質(zhì)加標(biāo)樣品（加標(biāo)水平建議為50-100 μg/kg）

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