正己烷中蘇丹紅Ⅲ號(hào)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 19681-2005
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甲醇中甲基對(duì)硫磷(標(biāo)樣)/WYJLBZ-0012
BWN6429-2016 | 19.1μg/mL
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甲醇中酸性黃36溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WYJLBZ-0009
BWQ0548-2016 | 1000μg/mL
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甲醇中N-亞硝基吡咯烷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WYJLBZ-0009
BWQ0470-2016 | 1000μg/mL
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乙腈中殺蟲(chóng)脒(克死螨)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 23200.96-2016
BWN6416-2016 | 100μg/mL
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乙腈中3種苯扎氯銨類(lèi)混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 43721-2024
BWQ0541-2016 | 3組分
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本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中蘇丹紅Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的檢測(cè),涵蓋辣椒制品、調(diào)味品、油脂等基質(zhì)[6][10]。
采用反相高效液相色譜法(HPLC)結(jié)合紫外可見(jiàn)光檢測(cè)器,使用梯度流動(dòng)相(乙腈-丙酮-甲酸)進(jìn)行分離,外標(biāo)法定量。蘇丹紅Ⅲ檢測(cè)波長(zhǎng)為520 nm[6][10]。
蘇丹紅Ⅲ的最低檢出限(LOD)為10 μg/kg,定量限(LOQ)為25 μg/kg[6][10]。
1. 氧化鋁層析柱需經(jīng)正己烷預(yù)淋洗,確保無(wú)雜質(zhì)干擾。
2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液需用正己烷定容,純度≥90%[6][10]。
1. 樣品提取:固體樣品研磨后,用正己烷超聲提取,離心取上清液。
2. 凈化:通過(guò)氧化鋁層析柱,用丙酮-正己烷洗脫目標(biāo)物。
3. 濃縮與定容:氮吹濃縮后,用乙腈定容上機(jī)分析[6][10]。
1. 氧化鋁活度需校準(zhǔn),若蘇丹紅Ⅲ回收率偏低,需調(diào)整水含量(通常每100g氧化鋁加2mL水降活)。
2. 樣品前處理需避光操作,防止目標(biāo)物光解[6][10]。
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