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甲醇中鹽酸氯丙嗪-D6(以氯丙嗪-D6計)

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甲醇中鹽酸氯丙嗪-D6(以氯丙嗪-D6計)介紹:

甲醇中鹽酸氯丙嗪-D6(以氯丙嗪-D6計)


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國家標準《動物性食品中精神藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
標準名稱及標準號 GB 31660.5-2019《動物性食品中精神藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍 適用于動物源性食品(如肌肉、肝臟、腎臟等)中氯丙嗪等精神藥物殘留的定量檢測,需使用同位素內(nèi)標物(如鹽酸氯丙嗪-D6)進行校正。
核心檢測方法 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),通過同位素稀釋法消除基質(zhì)效應,內(nèi)標法定量。
檢出限與定量限 氯丙嗪檢出限為0.3 μg/kg,定量限為1.0 μg/kg,同位素內(nèi)標法定量誤差需≤15%。
質(zhì)控樣品要求 每批次樣品需包含空白基質(zhì)加標樣品(含鹽酸氯丙嗪-D6),加標濃度需覆蓋定量限至上限,平行樣數(shù)量≥3,回收率范圍70%-120%。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品前處理:乙腈提取,C18固相萃取柱凈化;
2. 內(nèi)標添加:樣品預處理前加入鹽酸氯丙嗪-D6;
3. LC條件:C18色譜柱,流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液;
4. MS/MS檢測:多反應監(jiān)測模式(MRM),定量離子對為319.1→86.1(氯丙嗪)、325.1→92.1(氯丙嗪-D6)。
特別說明 鹽酸氯丙嗪-D6需避光保存,使用時需驗證其純度(≥98%)和穩(wěn)定性,避免同位素交換影響定量結(jié)果。
行業(yè)標準《進出口動物源食品中安定類藥物殘留量的檢測方法》
標準名稱及標準號 SN/T 1989-2007《進出口動物源食品中安定類藥物殘留量的檢測方法》
適用范圍 適用于進出口肉類、水產(chǎn)品等動物源食品中氯丙嗪、地西泮等藥物的殘留檢測。
核心檢測方法 氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)或液相色譜-質(zhì)譜法(LC-MS),推薦使用同位素內(nèi)標法定量。
檢出限與定量限 氯丙嗪檢出限為0.5 μg/kg,定量限為2.0 μg/kg。
國家標準《動物源食品中安定類藥物殘留量的測定》
標準名稱及標準號 GB/T 20763-2006《動物源食品中安定類藥物殘留量的測定》
適用范圍 適用于動物肌肉、內(nèi)臟等組織中氯丙嗪、氟哌啶醇等藥物的殘留檢測。
核心檢測方法 高效液相色譜法(HPLC)配合紫外檢測器,需使用內(nèi)標物校正。

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