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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準物質(zhì) 有機類 單標(biāo) 甲醇中氟乙酸鈉溶液標(biāo)準物質(zhì)/GB 31650-2019
甲醇中氟乙酸鈉溶液標(biāo)準物質(zhì)/GB 31650-2019_62-74-8
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甲醇中氟乙酸鈉溶液標(biāo)準物質(zhì)/GB 31650-2019

BWN5401-2016 Sodium fluoroacetate in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 62-74-8 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見證書
  • G-15

    T21562-10mg | 95%

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    T21562-5mg | 95%

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    R140461-25mg | ≥98%

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    R198058-5ml | 10mM in DMSO

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    R140461-5mg | ≥98%

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    R198058-1ml | 10mM in DMSO

一、基本信息：
基質(zhì)甲醇
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏（4±4）℃密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標(biāo)準物質(zhì)使用，使用中嚴格防止沾污。
用途本標(biāo)準物質(zhì)可作為工作標(biāo)準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名氟醋酸鈉
理化性質(zhì)常溫下為白色粉末，分子式C2H2FNaO2。用于氟化物合成。白色粉末。無氣味。有吸濕性。不揮發(fā)。溶于水，不溶于多數(shù)有機溶劑。熔點200℃(分解)。劇毒，致死量(經(jīng)口)約2～5mg/kg。有腐蝕性。
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準物質(zhì)采用純度經(jīng)準確定值的氟乙酸鈉（CAS:62-74-8）為溶質(zhì)，以色譜純甲醇為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準物質(zhì)的濃度標(biāo)準值采用配制值，并用高效液相色譜法（紫外檢測器）進行量值核驗。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標(biāo)準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標(biāo)準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1氟乙酸鈉100μg/mL4%甲醇
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標(biāo)準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標(biāo)準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB 31650-2019 食品安全國家標(biāo)準 食品中獸藥最大殘留限量GB 31650-20192020-04-01 00:00:00下載
八、參考資料：
GB 31650-2019 食品安全國家標(biāo)準。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準價 數(shù)量 操作
100μg/mL
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1.2mL
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100μg/mL
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100μg/mL
1.2mL
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0
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100μg/mL
1.2mL
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0
144
100μg/mL
1.2mL
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0
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1000μg/mL
1.2mL
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0
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100μg/mL
1.2mL
112811-59-3
0
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99.7%
100mg
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98.0%
10mg
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98.86%（HPLC）
100mg
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0
360
99.22%（HPLC）
100mg
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99.3%
100mg
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99.0%
100mg
82419-36-1
0
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一、適用范圍
適用于甲醇基質(zhì)中氟乙酸鈉的定量檢測，包括環(huán)境監(jiān)測、食品安全檢測及法醫(yī)毒理學(xué)分析等領(lǐng)域。該標(biāo)準物質(zhì)用于儀器校準、方法驗證及實驗室質(zhì)量控制。
二、核心檢測方法
1. 高效液相色譜法（HPLC）：采用反相色譜柱分離，紫外檢測器定量分析，流動相為甲醇-水體系[2]
2. 重量-容量法：用于標(biāo)準物質(zhì)配制，確保濃度溯源性[2]
三、檢出限與定量限
1. 檢出限（LOD）：≤0.5μg/mL（基于HPLC法）
2. 定量限（LOQ）：≤1.0μg/mL（相對標(biāo)準偏差＜5%）
四、質(zhì)控樣品要求
1. 均勻性：CV值≤2%
2. 穩(wěn)定性：12個月冷藏（4℃）有效期
3. 基體匹配：必須使用甲醇基質(zhì)空白樣進行背景校正[2]
五、關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品平衡：使用前室溫（20±3℃）平衡30分鐘并震蕩混勻
2. 安瓿瓶開封：一次性使用，禁止二次熔封
3. 移液操作：使用氣密性移液器防止揮發(fā)損失
4. 系統(tǒng)適應(yīng)性：色譜柱理論塔板數(shù)≥5000
六、特別說明
1. 毒性警示：劇毒物質(zhì)（LD50≈0.1mg/kg），實驗需在BSL-2實驗室進行
2. 處置要求：廢液需用10%氫氧化鈉溶液中和后處理
3. 運輸存儲：避光冷鏈運輸，開封后需立即使用
4. 量值溯源：標(biāo)準值不確定度≤4%（k=2）[2]

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