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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機類 純品 洛美沙星標(biāo)準(zhǔn)品/GB 31650-2019
洛美沙星標(biāo)準(zhǔn)品/GB 31650-2019_98079-51-7
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洛美沙星標(biāo)準(zhǔn)品/GB 31650-2019

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    T21562-10mg | 95%

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    T21562-5mg | 95%

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    R140461-25mg | ≥98%

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    R198058-5ml | 10mM in DMSO

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一、基本信息:
基質(zhì)純品
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏(4±4)℃密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)于室溫(20±3)℃平衡,打開包裝后應(yīng)盡快使用,密封保存,減少其降解、污染和潮解。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn),用于日常分析和檢測;也可用于檢測方法評價和儀器校準(zhǔn)等實驗室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用洛美沙星(CAS:98079-51-7)為原料,對其結(jié)構(gòu)確定進行定性分析,通過結(jié)構(gòu)確認和初步理化性質(zhì)分析確認滿足標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度要求后進行分裝。
三、溯源性及定值方法:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的純度標(biāo)準(zhǔn)值采用測量值,并用高效液相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度:
序號 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴展不確定度(k=2) 基體
1洛美沙星98.86%(HPLC)2.00%純品
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察:
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),對分裝后的樣品進行隨機抽樣,采用高效液相色譜法對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色玻璃瓶包裝,規(guī)格100mg攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù):
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB 31650-2019 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中獸藥最大殘留限量GB 31650-20192020-04-01 00:00:00下載
八、參考資料:
GB 31650-2019 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
100μg/mL
1.2mL
62-74-8
0
120
100μg/mL
1.2mL
59-40-5
0
66
100μg/mL
1.2mL
110871-86-8
0
60
100μg/mL
1.2mL
1501-84-4
0
60
100μg/mL
1.2mL
84485-00-7
0
360
100μg/mL
1.2mL
21912-49-2
0
684
100μg/mL
1.2mL
3811-25-4
0
60
100μg/mL
1.2mL
4812-40-2
0
84
100μg/mL
1.2mL
98105-99-8
0
42
100μg/mL
1.2mL
23031-25-6
0
60
100μg/mL
1.2mL
43056-63-9
0
144
100μg/mL
1.2mL
183193-59-1
0
120
1000μg/mL
1.2mL
112811-59-3
0
240
100μg/mL
1.2mL
112811-59-3
0
120
99.7%
100mg
79660-72-3
0
360
98.0%
10mg
98105-99-8
0
360
99.22%(HPLC)
100mg
85721-33-1
0
264
99.3%
100mg
70458-96-7
0
108
99.0%
100mg
82419-36-1
0
120
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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中獸藥最大殘留限量》(GB 31650-2019
適用范圍
適用于動物源性食品中洛美沙星等獸藥的最大殘留限量(MRL)的檢測和監(jiān)管,包括肌肉、脂肪、肝臟、腎臟、奶、蛋等樣品基質(zhì)。
核心檢測方法
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)或高效液相色譜法(HPLC),具體方法需依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)附錄或補充技術(shù)文件,重點驗證線性范圍、回收率和精密度。
檢出限與定量限
洛美沙星的檢出限(LOD)通常為0.5 μg/kg,定量限(LOQ)為1.0 μg/kg,需通過標(biāo)準(zhǔn)曲線和實際樣品驗證確認。
質(zhì)控樣品要求
每批次檢測需包含空白樣品、加標(biāo)樣品(低、中、高濃度)及陽性對照,加標(biāo)回收率應(yīng)滿足70%-120%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品前處理:均質(zhì)后乙腈提取,C18固相萃取柱凈化;
2. 儀器條件:色譜柱為C18柱(2.1×100 mm, 1.7 μm),流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫;
3. 數(shù)據(jù)采集:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式,定量離子對為352.1→265.1(定量)、352.1→308.1(定性)。
特別說明
1. 標(biāo)準(zhǔn)中洛美沙星的MRL值在牛奶中為50 μg/kg,肌肉中為100 μg/kg;
2. 實驗需符合GB 31650.1-2022《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 獸藥殘留檢測方法通則》的通用要求;
3. 注意基質(zhì)效應(yīng)對定量結(jié)果的影響,必要時采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正。

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