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當前位置: 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 甲醇中特布他林溶液標準物質(zhì)/GB31650-2019
甲醇中特布他林溶液標準物質(zhì)/GB31650-2019_23031-25-6
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甲醇中特布他林溶液標準物質(zhì)/GB31650-2019

BWN5723-2016 Terbutaline in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 23031-25-6 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見證書
  • G-15

    T21562-10mg | 95%

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    T21562-5mg | 95%

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    R140461-25mg | ≥98%

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    R198058-5ml | 10mM in DMSO

  • G150

    R140461-5mg | ≥98%

  • G150

    R198058-1ml | 10mM in DMSO

一、基本信息:
基質(zhì)甲醇
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷凍(-18℃)避光保存。使用前應(yīng)恒溫至(20±3)℃,并充分搖動以保證均勻。本標準物質(zhì)打開后應(yīng)一次性使用,使用中嚴格防止沾污。
用途本標準物質(zhì)主要用于食品,衛(wèi)生,環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測定與殘留檢測,也可用于測量儀器校準,分析方法評價和質(zhì)量控制等。
別名5-(1-羥基-2-叔丁基氨基乙基)苯-1,3-二酚
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備:
本標準物質(zhì)采用特布他林硫酸鹽(CAS:23031-25-6)純度樣品為原料,以HPLC級甲醇為溶劑,采用重量法準確配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本標準物質(zhì)的濃度標準值采用配制值,并用高效液相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計量器具,保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度:
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1特布他林100μg/mL4%甲醇
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察:
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),對分裝后的樣品進行隨機抽樣,采用高效液相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用:
本標準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù):
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB 31650-2019 食品安全國家標準 食品中獸藥最大殘留限量GB31650-20192020-04-01 00:00:00下載
八、參考資料:
GB31650-2019 食品中獸藥最大殘留限量

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
100μg/mL
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100mg
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100mg
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進出口動物源食品中克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林殘留量的檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
適用范圍 本標準適用于動物源食品(如肌肉、肝臟、腎臟等)中克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇及特布他林殘留量的液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜測定[1]。
核心檢測方法 采用液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法(LC-MS/MS),通過樣品酶解、固相萃取凈化后上機檢測,利用特征離子對進行定性和定量分析[1]。
檢出限與定量限 特布他林的檢出限為0.5 μg/kg,定量限為1.0 μg/kg。其他同類β-受體激動劑檢測限均符合國際食品法典委員會(CAC)要求[1]。
質(zhì)控樣品要求 需使用基質(zhì)匹配的標準物質(zhì)(如甲醇中特布他林溶液標準物質(zhì))進行校準,每批次檢測應(yīng)包含空白樣品、加標回收樣品和質(zhì)控樣,回收率應(yīng)控制在70%-120%[1]。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品酶解:使用β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解樣品;
2. 固相萃取:采用混合型陽離子交換柱凈化;
3. 儀器條件:流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫,質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式[1]。
特別說明 1. 標準溶液需避光保存于-18℃,使用前需平衡至室溫并搖勻;
2. 樣品前處理需嚴格避免β-受體激動劑的交叉污染;
3. 方法驗證需覆蓋目標化合物的代謝產(chǎn)物干擾[1]。

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