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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 單標(biāo) 甲醇中加替沙星溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（GB 31650-2019/GB31650-2019）
甲醇中加替沙星溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（GB 31650-2019/GB31650-2019）_112811-59-3
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甲醇中加替沙星溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（GB 31650-2019/GB31650-2019）

SHAM_94759 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 112811-59-3 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見證書
研制依據(jù)

GB 31650-2019 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中獸藥最大殘留限量（2020-04-01實(shí)施）
基質(zhì) 甲醇
形態(tài) 液態(tài)
有效期 2023-09-09
存儲(chǔ)條件 （2-8）℃冷藏密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3)℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后應(yīng)一次性使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測(cè)；也可用于檢測(cè)方法評(píng)價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
包裝 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
參考資料 GB31650-2019 食品中獸藥最大殘留限量。
一、樣品制備
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的加替沙星112811-59-3為溶質(zhì)，以甲醇為溶劑，在室溫（20±3)℃潔凈實(shí)驗(yàn)室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值采用配制值，并用高效液相色譜法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
三、特征量值及擴(kuò)展不確定度
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1 加替沙星 100μg/mL 4% 甲醇
四、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察
參照J(rèn)JF1343 國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用高效液相色譜法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
五、包裝、儲(chǔ)存及使用
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
100μg/mL
1.2mL
62-74-8
0
120
100μg/mL
1.2mL
59-40-5
0
66
100μg/mL
1.2mL
110871-86-8
0
60
100μg/mL
1.2mL
1501-84-4
0
60
100μg/mL
1.2mL
84485-00-7
0
360
100μg/mL
1.2mL
21912-49-2
0
684
100μg/mL
1.2mL
3811-25-4
0
60
100μg/mL
1.2mL
4812-40-2
0
84
100μg/mL
1.2mL
98105-99-8
0
42
100μg/mL
1.2mL
23031-25-6
0
60
100μg/mL
1.2mL
43056-63-9
0
144
100μg/mL
1.2mL
183193-59-1
0
120
1000μg/mL
1.2mL
112811-59-3
0
240
99.7%
100mg
79660-72-3
0
360
98.0%
10mg
98105-99-8
0
360
98.86%（HPLC）
100mg
98079-51-7
0
360
99.22%（HPLC）
100mg
85721-33-1
0
264
99.3%
100mg
70458-96-7
0
108
99.0%
100mg
82419-36-1
0
120
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涉及的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀
《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中四環(huán)素類、喹諾酮類和磺胺類藥物殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍： 適用于豬、牛、羊、雞等動(dòng)物的肌肉、肝臟、腎臟、脂肪組織及牛奶、雞蛋等動(dòng)物性食品中加替沙星在內(nèi)的20種喹諾酮類藥物殘留檢測(cè)。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容： 1. 前處理要求：采用EDTA-Mcllvaine緩沖液提取，HLB固相萃取柱凈化
2. 檢測(cè)方法：液相色譜分離（C18色譜柱），三重四極桿質(zhì)譜檢測(cè)（MRM模式）
3. 定量方式：外標(biāo)法定量
方法特性： ? 檢出限(LOD)：0.5 μg/kg（肌肉組織）、1.0 μg/kg（肝臟/腎臟）
? 定量限(LOQ)：2.0 μg/kg（肌肉組織）、5.0 μg/kg（肝臟/腎臟）
? 線性范圍：2-200 μg/kg（基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液）
《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版 二部
關(guān)聯(lián)方法： 加替沙星含量測(cè)定項(xiàng)下規(guī)定采用高效液相色譜法（HPLC-UV）進(jìn)行質(zhì)量控制
方法參數(shù)： 1. 色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）
2. 流動(dòng)相：0.05 mol/L磷酸二氫鉀溶液（含0.2%三乙胺）-乙腈（82:18）
3. 檢測(cè)波長(zhǎng)：293 nm
4. 系統(tǒng)適用性要求：理論板數(shù)≥2000，分離度＞1.5
靈敏度指標(biāo)： ? 最低檢測(cè)濃度：0.05 μg/mL（S/N≥3）
? 定量限：0.2 μg/mL（S/N≥10）
注：實(shí)際應(yīng)用中需根據(jù)樣品基質(zhì)選擇對(duì)應(yīng)的前處理方法，標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制并定期進(jìn)行期間核查。實(shí)驗(yàn)過程需滿足CNAS-CL01對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用的溯源要求。

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