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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 標(biāo)準(zhǔn)菌株 阿魏側(cè)耳(阿魏菇)Pleurotus ferufaeCICC 14034
阿魏側(cè)耳(阿魏菇)Pleurotus ferufaeCICC 14034_
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阿魏側(cè)耳(阿魏菇)Pleurotus ferufaeCICC 14034

CICC 14034 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 見證書 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 見證書 {{inventory}}
阿魏側(cè)耳(阿魏菇)Pleurotus ferufaeCICC 14034介紹:

  • 平臺資源號:1511C0005000004455
  • 菌株保藏編號:CICC 14034
  • 中文名稱:阿魏側(cè)耳(阿魏菇)
  • 拉丁名稱:
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心編號:=ACCC 50656
  • 來源歷史:←食用菌中心←中國農(nóng)科院農(nóng)業(yè)資源與農(nóng)業(yè)區(qū)劃研究所←福建三明真菌所
  • 收藏時間:2006-10-10
  • 特征特性:13天長滿斜面,菌絲白色、較稀疏、不整齊。
  • 參考用途:食用
  • 生物危害程度:四類
  • 致病對象:無

說明書下載: 菌種說明書    打管說明書
阿魏側(cè)耳(阿魏菇)Pleurotus ferufaeCICC 14034培養(yǎng)條件:

  • 培養(yǎng)基:0017 綜合PDA瓊脂(Synthetic Potato Medium)
  • 馬鈴薯提取液1000.0 mL
    葡萄糖20.0 g
    酵母浸粉0.1 g
    KH2PO43.0 g
    MgSO4·7H2O1.5 g
    瓊脂15.0 g
    pH6.0

    馬鈴薯提取液:取去皮馬鈴薯200.0 g,切成小塊,加水1000.0 mL煮沸30 min,濾去馬鈴薯塊,將濾液補(bǔ)足至1000.0 mL。以上成分121℃,滅菌15 min。液體培養(yǎng)基不加瓊脂。推薦使用成品培養(yǎng)基。
  • 培養(yǎng)溫度:25 ℃
  • 需氧類型:好氧
阿魏側(cè)耳(阿魏菇)Pleurotus ferufaeCICC 14034參考文獻(xiàn):


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    標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
    GB/T 38581-2020《食用菌菌種真實(shí)性鑒定 分子標(biāo)記法》
    適用范圍
    適用于阿魏側(cè)耳等食用菌菌種的真實(shí)性鑒定,通過分子標(biāo)記技術(shù)區(qū)分菌種特異性。
    核心檢測方法
    采用SSR(簡單重復(fù)序列)或ISSR(間簡單重復(fù)序列)分子標(biāo)記技術(shù),通過PCR擴(kuò)增和電泳分析,比對菌株的遺傳特征。
    檢出限與定量限
    檢出限為DNA濃度≥1 ng/μL;定量限需滿足PCR擴(kuò)增清晰可見條帶,無交叉污染。
    質(zhì)控樣品要求
    需包含陽性對照(已知標(biāo)準(zhǔn)菌株DNA)和陰性對照(無菌水),確保實(shí)驗(yàn)過程無污染。
    關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
    1. 菌絲體培養(yǎng)與DNA提取;
    2. PCR擴(kuò)增目標(biāo)分子標(biāo)記;
    3. 瓊脂糖凝膠電泳分析;
    4. 數(shù)據(jù)比對與結(jié)果判定。
    特別說明
    實(shí)驗(yàn)需在無菌環(huán)境下操作,避免外源DNA污染;電泳結(jié)果需保存原始數(shù)據(jù)以備復(fù)核。
    標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
    NY/T 1840-2010《食用菌菌種檢驗(yàn)規(guī)程》
    適用范圍
    適用于阿魏菇等食用菌菌種的純度、活力和農(nóng)藝性狀檢驗(yàn)。
    核心檢測方法
    通過菌絲生長速率測定、拮抗試驗(yàn)及出菇試驗(yàn),評估菌種生物學(xué)特性。
    質(zhì)控樣品要求
    需設(shè)置空白培養(yǎng)基對照及已知特性菌種對照,確保檢測條件一致性。

    以上信息僅供參考,請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!

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