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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 基質(zhì)類 毒素 甲醇中微囊藻毒素RR溶液標準物質(zhì)/GB 5009.273-2016
甲醇中微囊藻毒素RR溶液標準物質(zhì)/GB 5009.273-2016_111755-37-4
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甲醇中微囊藻毒素RR溶液標準物質(zhì)/GB 5009.273-2016

BWN5509-2016 Microcystin RR in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 111755-37-4 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 5μg/mL {{inventory}} 見證書
一、基本信息：
基質(zhì)甲醇
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷凍（-18℃）及避光條件下保存。使用前應于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應立即使用，不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用，使用中嚴格防止沾污。
用途可用于魚、蝦等水產(chǎn)品及水質(zhì)監(jiān)測中微囊藻毒素RR污染監(jiān)測分析測定的參比標準物質(zhì)，同時亦可以在上述樣品分析中作為工作標準樣品。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質(zhì)采用純度經(jīng)準確定值的微囊藻毒素RR（CAS：111755-37-4）高純物質(zhì)為溶質(zhì)，以色譜純甲醇為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質(zhì)的濃度標準值采用配制值，并用高效液相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1微囊藻毒素RR5μg/mL0.4μg/mL甲醇
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB 5009.273-2016 食品安全國家標準 水產(chǎn)品中微囊藻毒素的測定GB 5009.273-20162017-06-23 00:00:00下載
八、參考資料：
GB 5009.273-2016。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
10μg/mL
1.2mL
101043-37-2
0
324
20μg/mL
1.2mL
111755-37-4
0
432
20μg/mL
1.2mL
101043-37-2
0
432
4.22μg/mL
1.2mL
101043-37-2
0
324
10μg/mL
1.2mL
111755-37-4
0
360
10μg/mL
1.2mL
101064-48-6
0
2016
2.04μg/mL
1mL
101064-48-6
0
960
23.24μg/L
1.5mL
101043-37-2
0
720
98.3%
100μg/支
101043-37-2
0
900
1μg/mL
1.2mL
0
2400
100μg/mL
1.2mL
101043-37-2
0
1200
10μg/mL
1.2mL
101043-37-2
0
324
100μg/mL
1.2mL
111755-37-4
0
1440
100μg/mL
1mL
101064-48-6
0
14400
10μg/mL
1mL
111755-37-4
0
662
5μg/mL
1mL
111755-37-4
0
528
10μg/mL
1mL
101064-48-6
0
900
1μg/mL
1mL
0
1612
20μg/mL
1mL
101043-37-2
0
810
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國家標準 解讀
適用范圍
適用于環(huán)境、食品、職業(yè)衛(wèi)生等領(lǐng)域中微囊藻毒素的殘留檢測，涵蓋水質(zhì)、食品樣本及其他相關(guān)基質(zhì)中的目標物分析[1]。
核心檢測方法
采用高效液相色譜（HPLC）或液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS/MS）技術(shù)，通過色譜分離與質(zhì)譜定性定量相結(jié)合，確保檢測結(jié)果的準確性和特異性[1]。
檢出限與定量限
檢出限（LOD）為0.1 μg/L，定量限（LOQ）為0.5 μg/L，滿足痕量污染物檢測需求，確保低濃度樣本的可靠分析[1]。
質(zhì)控樣品要求
需使用有證標準物質(zhì)進行方法驗證，每批次檢測應包含空白對照、加標回收樣品及平行樣，回收率范圍需控制在80%-120%[1]。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣本前處理：甲醇溶液提取目標物；
2. 固相萃取凈化：去除基質(zhì)干擾；
3. 儀器分析：優(yōu)化色譜條件實現(xiàn)分離；
4. 質(zhì)譜參數(shù)校準：確保定性定量準確性[1][9]。
特別說明
實驗需在通風櫥中進行，操作人員需佩戴防護裝備；標準溶液需避光保存于-20℃環(huán)境，開封后需立即使用以避免降解[1]。
國家標準 解讀
適用范圍
針對魚、蝦、貝類等水產(chǎn)品中微囊藻毒素的檢測，適用于食品安全風險評估及日常監(jiān)測[9]。
核心檢測方法
基于液相色譜法（HPLC），結(jié)合紫外或熒光檢測器，通過保留時間和光譜特征實現(xiàn)目標物的定性與定量分析[9]。
檢出限與定量限
方法檢出限為5 μg/kg，定量限為15 μg/kg，適用于水產(chǎn)品中微囊藻毒素的痕量檢測[9]。
質(zhì)控樣品要求
每批次檢測需包含空白樣本、基質(zhì)加標樣本及平行樣，加標回收率應≥70%，相對標準偏差（RSD）≤15%[9]。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 甲醇-水溶液提取目標物；
2. 離心分離與過濾凈化；
3. 色譜柱選擇：C18反相色譜柱；
4. 流動相梯度洗脫優(yōu)化分離條件[9]。
特別說明
需注意樣本中色素及脂類物質(zhì)的干擾，必要時增加固相萃取或液液分配步驟以提高檢測特異性[9]。

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