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當前位置: 首頁 標準物質 基質類 毒素 甲醇中微囊藻毒素LR溶液標準物質/GB/T 20466-2006/DB31/T 1178-2019/SN/T 4319-2015
甲醇中微囊藻毒素LR溶液標準物質/GB/T 20466-2006/DB31/T 1178-2019/SN/T 4319-2015_101043-37-2
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甲醇中微囊藻毒素LR溶液標準物質/GB/T 20466-2006/DB31/T 1178-2019/SN/T 4319-2015

BWN5835-2016 Microcystin-LR in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 101043-37-2 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 20μg/mL {{inventory}} 見證書
一、基本信息:
基質甲醇
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件(-18±5)℃密閉及避光條件下保存。使用前應恒溫至(20±3)℃,并充分搖動以保證均勻。本標準物質打開后應盡快使用,使用中嚴格防止沾污。
用途可用于魚、蝦等水產品及水質監(jiān)測中微囊藻毒素LR污染監(jiān)測分析測定的參比標準物質,同時亦可以在上述樣品分析中作為工作標準樣品。
別名微囊藻毒素(LR亞型)
理化性質
稀釋方法
二、樣品制備:
本標準物質采用純度經準確定值的微囊藻毒素LR(CAS:101043-37-2)為溶質,以色譜純甲醇為溶劑,在室溫(20±3)℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本標準物質的濃度標準值采用配制值,并用高效液相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具,保證標準物質量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度:
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1微囊藻毒素-LR20μg/mL7%甲醇
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察:
參照JJF1343 國家計量技術規(guī)范(等效ISO指南35),對分裝后的樣品進行隨機抽樣,采用高效液相色譜法對該標準物質進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結果表明:均勻性符合F檢驗規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用:
本標準物質采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據:
八、參考資料:
GB 5009.273-2016 食品安全國家標準 水產品中微囊藻毒素的測定。

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商城編碼 產品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數量 操作
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標準解讀
適用范圍 適用于飲用水及環(huán)境水體中微囊藻毒素-LR的檢測,涵蓋市政供水、分散式供水等場景的質量控制要求。
核心檢測方法 采用液相色譜-質譜聯用法(LC-MS)或高效液相色譜法(HPLC)分離定量,色譜柱建議使用C18反相柱,流動相為甲醇-水體系。
檢出限與定量限 LC-MS法檢出限為0.05 μg/L,定量限為0.2 μg/L;HPLC-紫外檢測法檢出限為0.1 μg/L,定量限為0.5 μg/L。
質控樣品要求 每批次需包含空白樣、加標回收樣及平行樣,加標濃度應覆蓋標準曲線中段,回收率需控制在80%-120%范圍內。
關鍵實驗步驟 1. 樣品需經0.45 μm濾膜過濾
2. 固相萃取柱活化后上樣,洗脫液氮吹濃縮
3. 流動相梯度洗脫程序:初始20%甲醇,15分鐘內升至90%
特別說明 1. 標準溶液開封后需立即使用,避免反復凍融
2. 實驗過程需避光操作,檢測器波長設置為238 nm
3. 當水樣濁度>1 NTU時需增加預過濾步驟

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