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當(dāng)前位置： 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類(lèi) 混標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中微囊藻毒素LR/RR/YR混合溶液/GB 5009.273-2016
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中微囊藻毒素LR/RR/YR混合溶液/GB 5009.273-2016_
圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)！

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中微囊藻毒素LR/RR/YR混合溶液/GB 5009.273-2016

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  • 硅/

    NCSZ-Si-2020(6) | 10μg/mL

  • K/

    NCSZ-K-2020(6) | 50mg/L

  • 鈧/

    NCSZ-Sc-2020(1) | 10ug/L

  • 鎵/

    NCSZ-Ga-2020(1) | 10ug/L

  • R162

    S86071-10mg | 98%

  • R406

    T94461-1ml | 10mM in DMSO

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中微囊藻毒素LR/RR/YR混合溶液/GB 5009.273-2016介紹：



組分信息：

標(biāo)準(zhǔn)品

CAS號(hào)名稱(chēng)標(biāo)準(zhǔn)值單位
101043-37-2微囊藻毒素LR1μg/mL
111755-37-4微囊藻毒素RR1μg/mL
101064-48-6微囊藻毒素YR1μg/mL

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商城編碼 產(chǎn)品名稱(chēng) 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
10μg/mL
1.2mL
101043-37-2
0
324
5μg/mL
1.2mL
111755-37-4
0
288
20μg/mL
1.2mL
111755-37-4
0
432
20μg/mL
1.2mL
101043-37-2
0
432
4.22μg/mL
1.2mL
101043-37-2
0
324
10μg/mL
1.2mL
111755-37-4
0
360
10μg/mL
1.2mL
101064-48-6
0
2016
2.04μg/mL
1mL
101064-48-6
0
960
23.24μg/L
1.5mL
101043-37-2
0
720
98.3%
100μg/支
101043-37-2
0
900
1μg/mL
1.2mL
0
2400
100μg/mL
1.2mL
101043-37-2
0
1200
10μg/mL
1.2mL
101043-37-2
0
324
100μg/mL
1.2mL
111755-37-4
0
1440
100μg/mL
1mL
101064-48-6
0
14400
10μg/mL
1mL
111755-37-4
0
662
5μg/mL
1mL
111755-37-4
0
528
10μg/mL
1mL
101064-48-6
0
900
20μg/mL
1mL
101043-37-2
0
810
查看更多 GB 5009.273-2016 的產(chǎn)品
標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng) 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中微囊藻毒素的測(cè)定
標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 5009.273-2016
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品（包括飲用水、水產(chǎn)品等）中微囊藻毒素LR、RR、YR的測(cè)定，涵蓋液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）作為核心檢測(cè)方法。
核心檢測(cè)方法
1. 樣品經(jīng)甲醇提取后，通過(guò)固相萃取柱凈化；
2. 采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）進(jìn)行分離與定量分析；
3. 通過(guò)多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式提高檢測(cè)特異性。
檢出限與定量限
檢出限（LOD） 0.1 μg/kg（以微囊藻毒素LR為例）
定量限（LOQ） 0.3 μg/kg（以微囊藻毒素LR為例）
質(zhì)控樣品要求
1. 每批次樣品需包含空白對(duì)照與加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)；
2. 加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋定量限至標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)最高點(diǎn)；
3. 回收率需控制在70%-120%范圍內(nèi)。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品前處理：均質(zhì)后甲醇超聲提取；
2. 凈化：C18固相萃取柱去除雜質(zhì)；
3. 儀器條件：流動(dòng)相為甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脫；
4. 質(zhì)譜參數(shù)優(yōu)化：針對(duì)目標(biāo)物設(shè)定特征離子對(duì)。
特別說(shuō)明
1. 實(shí)驗(yàn)需在避光條件下操作以防止毒素降解；
2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用，儲(chǔ)存時(shí)間不超過(guò)48小時(shí)；
3. 不同基質(zhì)樣品需驗(yàn)證基質(zhì)效應(yīng)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。

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