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當(dāng)前位置： 首頁(yè) 實(shí)驗(yàn)耗材 前處理耗材 SPE柱 C18十八烷基固相萃取柱/GB 23200.19-2016
C18十八烷基固相萃取柱/GB 23200.19-2016_
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C18十八烷基固相萃取柱/GB 23200.19-2016

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C18十八烷基固相萃取柱介紹：

貨號(hào) 名稱 填料 規(guī)格 適用國(guó)標(biāo) 檢測(cè)項(xiàng)目
NB-SPE-C18-11001 C18固相萃取柱 100mg/1mL 100支/盒
NB-SPE-C18-3601 C18固相萃取柱 60mg/3mL 50支/盒 GB 23200.19-2016 阿維菌素
NB-SPE-C18-32001 C18固相萃取柱 200mg/3mL 50支/盒 GB 29705-2013 氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯
農(nóng)業(yè)部2483號(hào)公告-8-2016 氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-35001 C18固相萃取柱 500mg/3mL 50支/盒 SN/T 3860-2014 吡蚜酮
GB 31658.2-2021  氯霉素
GB/T 23379-2009 吡蟲(chóng)啉
GB 23200.69-2016 二硝基苯胺類農(nóng)藥
GB/T 23379-2009  吡蟲(chóng)啉
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-62001 C18固相萃取柱 200mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-C18-65001 C18固相萃取柱 500mg/6mL 30支/盒 GB 31658.2-2021  氯霉素
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
SN/T 1777.2-2007  大環(huán)內(nèi)酯類
NB-SPE-C18-610001 C18固相萃取柱 1000mg/6mL 30支/盒 GB 23200.20-2016 阿維菌素
GB/T 21318-2007  硝基咪唑
SN/T 1928-2007  硝基咪唑
NB-SPE-C18-1220001 C18固相萃取柱 2000mg/12mL 20支/盒 GB 23200.8-2016 農(nóng)殘
NB-SPE-C18-2050001 C18固相萃取柱 5000mg/20mL 20支/盒

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
**
10g
2099-08-25
3
800
100μg/mL
20mL
2025-10-27
3
40
100μg/mL
1mL
71751-41-2
2027-03-24
1
80
1001.6μg/mL
1mL
71751-41-2
2026-05-13
≥10
106
94.0%
10mg
71751-41-2
2029-04-16
≥10
80
100mg/1mL
100支/盒
0
1200
200mg/6mL
30支/盒
0
432
5000mg/20mL
20支/盒
0
960
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)解讀： 植物源性食品中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 23200.113-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定》
適用范圍 適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多種農(nóng)藥殘留的檢測(cè)，涵蓋有機(jī)磷類、擬除蟲(chóng)菊酯類等化合物。
核心檢測(cè)方法 采用固相萃取（SPE）結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）或液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）技術(shù)，C18柱用于樣品前處理中的凈化和富集。
檢出限與定量限 多數(shù)農(nóng)藥的檢出限為0.01 mg/kg，定量限為0.02 mg/kg，具體數(shù)值根據(jù)化合物性質(zhì)調(diào)整。
質(zhì)控樣品要求 每批次樣品需包含空白對(duì)照、基質(zhì)加標(biāo)樣品及平行樣；加標(biāo)回收率需控制在70%-120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品經(jīng)乙腈提取后鹽析分層；
2. 提取液過(guò)C18柱凈化，用甲醇-水活化；
3. 目標(biāo)物用正己烷洗脫，氮吹濃縮后上機(jī)分析。
特別說(shuō)明 C18柱使用前需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)活化，避免交叉污染；基質(zhì)復(fù)雜樣品需增加凈化步驟或更換吸附劑組合。

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