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當(dāng)前位置： 首頁 實驗耗材 前處理耗材 SPE柱 C18十八烷基固相萃取柱/GB 29705-2013/農(nóng)業(yè)部2483號公告-8-2016
C18十八烷基固相萃取柱/GB 29705-2013/農(nóng)業(yè)部2483號公告-8-2016_
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C18十八烷基固相萃取柱/GB 29705-2013/農(nóng)業(yè)部2483號公告-8-2016

NB-SPE-C18-32001 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 50支/盒 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 200mg/3mL {{inventory}}
C18十八烷基固相萃取柱介紹：

貨號 名稱 填料 規(guī)格 適用國標 檢測項目
NB-SPE-C18-11001 C18固相萃取柱 100mg/1mL 100支/盒
NB-SPE-C18-3601 C18固相萃取柱 60mg/3mL 50支/盒 GB 23200.19-2016 阿維菌素
NB-SPE-C18-32001 C18固相萃取柱 200mg/3mL 50支/盒 GB 29705-2013 氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯
農(nóng)業(yè)部2483號公告-8-2016 氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-35001 C18固相萃取柱 500mg/3mL 50支/盒 SN/T 3860-2014 吡蚜酮
GB 31658.2-2021  氯霉素
GB/T 23379-2009 吡蟲啉
GB 23200.69-2016 二硝基苯胺類農(nóng)藥
GB/T 23379-2009  吡蟲啉
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-62001 C18固相萃取柱 200mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-C18-65001 C18固相萃取柱 500mg/6mL 30支/盒 GB 31658.2-2021  氯霉素
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
SN/T 1777.2-2007  大環(huán)內(nèi)酯類
NB-SPE-C18-610001 C18固相萃取柱 1000mg/6mL 30支/盒 GB 23200.20-2016 阿維菌素
GB/T 21318-2007  硝基咪唑
SN/T 1928-2007  硝基咪唑
NB-SPE-C18-1220001 C18固相萃取柱 2000mg/12mL 20支/盒 GB 23200.8-2016 農(nóng)殘
NB-SPE-C18-2050001 C18固相萃取柱 5000mg/20mL 20支/盒

您正在瀏覽的產(chǎn)品：C18十八烷基固相萃取柱

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
1000μg/mL
50mL
7758-02-3
2027-05-29
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
52918-63-5
2027-10-16
≥10
42
89.8ug/kg
10g
0
800
見證書
10mg
1217633-23-2
0
5400
見證書
10mg
1246815-00-8
0
5400
見證書
2.5mg
1246815-00-8
0
1920
100mg/1mL
100支/盒
0
1200
200mg/6mL
30支/盒
0
432
5000mg/20mL
20支/盒
0
960
200mg/3mL
50支/盒
0
800
500mg/3mL
50支/盒
0
900
500mg/6mL
30支/盒
0
540
1000mg/3mL
50支/盒
0
1000
1000mg/3mL
50支/盒
0
1000
1000mg/6mL
30支/盒
0
600
500mg/6mL
30支/盒
0
600
1000mg/6mL
30支/盒
0
600
2000mg/12mL
20支/盒
0
640
標準名稱及標準號
GB 23200.121-2021 食品安全國家標準 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
適用范圍
適用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中331種農(nóng)藥及其代謝物的殘留檢測，明確要求使用C18固相萃取柱進行樣品前處理凈化。
核心檢測方法
1. 采用乙腈提取目標物
2. C18柱凈化去除脂類及色素干擾
3. 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）分離檢測
4. 內(nèi)標法定量
檢出限與定量限
定量限范圍：0.001-0.05 mg/kg
具體數(shù)值根據(jù)化合物響應(yīng)特性確定，實驗需通過基質(zhì)匹配標準曲線驗證
質(zhì)控樣品要求
1. 每批次樣品需包含空白對照和加標回收樣
2. 加標濃度應(yīng)為定量限的1-5倍
3. 回收率應(yīng)控制在70-120%
4. 連續(xù)分析需插入質(zhì)控樣監(jiān)控系統(tǒng)穩(wěn)定性
關(guān)鍵實驗步驟
1. C18柱活化：依次用5 mL甲醇、5 mL水活化
2. 上樣流速控制在1-2 mL/min
3. 淋洗：5 mL 5%甲醇水溶液去除水溶性雜質(zhì)
4. 洗脫：8 mL甲醇收集目標物
5. 洗脫液氮吹濃縮至近干后用初始流動相復(fù)溶
特別說明
1. 不同品牌C18柱需驗證柱效和回收率
2. 含色素樣品需增加石墨化碳黑凈化步驟
3. 實驗過程需嚴格控制環(huán)境溫度（20-25℃）
4. 注意甲醇洗脫后的及時處理避免目標物揮發(fā)

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