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HLB親水親脂平衡固相萃取柱

CASHLB3500

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HLB親水親脂平衡固相萃取柱介紹：

HLB親水親脂平衡固相萃取柱

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 31656.14-2021

《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中十四種喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》

適用范圍

適用于魚、蝦、蟹等水產(chǎn)品中喹諾酮類藥物殘留的檢測(cè)，涵蓋恩諾沙星、環(huán)丙沙星等14種目標(biāo)物。

核心檢測(cè)方法

采用HLB固相萃取柱進(jìn)行樣品前處理，通過(guò)液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）進(jìn)行定量分析，內(nèi)標(biāo)法校準(zhǔn)。

檢出限與定量限

方法檢出限（LOD）為0.5 μg/kg，定量限（LOQ）為1.0 μg/kg，滿足國(guó)際食品法典委員會(huì)（CAC）的限量要求。

質(zhì)控樣品要求

每批次需包含空白樣品、添加標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)控樣（低、中、高濃度）及陽(yáng)性對(duì)照樣；回收率須控制在80%-120%范圍內(nèi)。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品經(jīng)乙腈提取后，通過(guò)HLB柱凈化；
2. 洗脫液氮吹濃縮后復(fù)溶進(jìn)樣；
3. 色譜柱選擇C18柱，流動(dòng)相為甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脫。

特別說(shuō)明

HLB柱使用前需依次用甲醇、水活化；若水產(chǎn)品中脂肪含量較高，建議增加冷凍離心除脂步驟以減少基質(zhì)干擾。

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