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當(dāng)前位置： 首頁 實驗耗材 前處理耗材 SPE柱 Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）
Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）_
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Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）

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Silica固相萃取柱介紹：

貨號 名稱 填料 規(guī)格 適用國標(biāo) 檢測項目
NB-SPE-SI-35001 Silica固相萃取柱 200mg/3mL 50支/盒 GB/T 22338-2008 氯霉素
NB-SPE-SI-35001 Silica固相萃取柱 500mg/3mL 50支/盒
NB-SPE-SI-65001 Silica固相萃取柱 500mg/6mL 30支/盒 NY/T 1453-2007 農(nóng)殘
NB-SPE-SI-610001 Silica固相萃取柱 1000mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-SI-620001 Silica固相萃取柱 2000mg/6mL 30支/盒

您正在瀏覽的產(chǎn)品：Silica固相萃取柱

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

GB/T 22338-2008《動物源性食品中氯霉素類藥物殘留量測定》

NY/T 1453-2007《蔬菜中蟲酰肼等9種農(nóng)藥殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜法》
適用范圍

GB/T 22338-2008：適用于動物肌肉、內(nèi)臟、水產(chǎn)品等食品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的殘留檢測。

NY/T 1453-2007：適用于蔬菜中蟲酰肼、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽等9種農(nóng)藥殘留的定量分析。
核心檢測方法

GB/T 22338-2008：采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過Silica固相萃取柱凈化樣品，去除基質(zhì)干擾。

NY/T 1453-2007：基于液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS），使用Silica柱進(jìn)行前處理，實現(xiàn)目標(biāo)物分離。
檢出限與定量限

GB/T 22338-2008：氯霉素檢出限為0.1 μg/kg，定量限為0.3 μg/kg；其他藥物定量限≤1.0 μg/kg。

NY/T 1453-2007：9種農(nóng)藥的檢出限范圍為0.01-0.05 mg/kg，定量限為0.02-0.10 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求

GB/T 22338-2008：需添加空白基質(zhì)加標(biāo)樣品，加標(biāo)濃度覆蓋定量限至10倍定量限，回收率要求70%-120%。

NY/T 1453-2007：每批次檢測需包含空白對照、平行樣品和加標(biāo)樣品，加標(biāo)回收率應(yīng)滿足60%-130%。
關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品提取：使用乙腈或乙酸乙酯等溶劑振蕩提取目標(biāo)物

2. 凈化：Silica固相萃取柱活化后上樣，用正己烷淋洗去除脂類，甲醇洗脫目標(biāo)物

3. 濃縮：氮吹濃縮至近干后用流動相復(fù)溶

4. 儀器分析：LC-MS/MS多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）定量
特別說明

1. Silica柱使用前需根據(jù)樣品類型優(yōu)化活化條件（如pH值）

2. 檢測氯霉素時需注意避免環(huán)境本底污染

3. 農(nóng)藥殘留檢測需在48小時內(nèi)完成前處理

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