Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）_SPE柱_前處理耗材_實驗耗材_萘析商城

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Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）

NB-SPE-SI-620001

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30支/盒

NiceBiochem

2000mg/6mL

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Silica固相萃取柱介紹：

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商城編碼	產(chǎn)品名稱	標(biāo)準(zhǔn)值	規(guī)格	CAS號	有效期	庫存	標(biāo)準(zhǔn)價
偉業(yè)計量 GBW(E)086303	甲醇中氯霉素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 22338-2008	100μg/mL	1.2mL	56-75-7	2027-04-02	≥10	90
偉業(yè)計量 BWG083490-1000	甲醇中氯霉素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 22338-2008/GB/T 9695.32-2009	1000μg/mL	1.2mL	56-75-7	2027-02-25	≥10	120
微標(biāo)標(biāo)物 MCS-80338	牛肉粉中氯霉素GB/T 22338-2008	（ug/kg） 88.9	10g			0	1000
NiceBiochem NB-SPE-SI-35001	Silica固相萃取柱/GB/T 22338-2008	200mg/3mL	50支/盒			0	640
NiceBiochem NB-SPE-SI-35001	Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）	500mg/3mL	50支/盒			0	700
NiceBiochem NB-SPE-SI-610001	Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）	1000mg/6mL	30支/盒			0	480

商城編碼	產(chǎn)品名稱	標(biāo)準(zhǔn)值	規(guī)格	CAS號	有效期	庫存	標(biāo)準(zhǔn)價
曼哈格 BePure-30602XA-1mL	標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中16種農(nóng)殘混標(biāo)/NY/T 1453-2007	100μg/mL	1mL		2026-03-22	≥10	1080
萘析精選 MCS-70306	蔬菜中滅多威分析質(zhì)控樣NY/T 1453-2007	0.181mg/kg	30g		2025-08-13	6	800
曼哈格 BePure-30602MA	標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中16種農(nóng)殘混標(biāo)/NY/T 1453-2007	50μg/mL	1mL			0	2150
曼哈格 BePure-30602XA	標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中16種農(nóng)殘混標(biāo)/NY/T 1453-2007/NY/T 1453-2007	100μg/mL	5*1mL			0	3227
偉業(yè)計量 BWN6039-2016	乙腈中多菌靈-D3同位素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/NY/T 1453-2007	100μg/mL	1.2mL	1255507-88-0		0	600
NiceBiochem NB-SPE-SI-35001	Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）	500mg/3mL	50支/盒			0	700
NiceBiochem NB-SPE-SI-65001	Silica固相萃取柱/NY/T 1453-2007	500mg/6mL	30支/盒			0	420
NiceBiochem NB-SPE-SI-610001	Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）	1000mg/6mL	30支/盒			0	480

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

動物源性食品中氯霉素類藥物殘留量測定

適用范圍

適用于動物源性食品（如肌肉、肝臟、水產(chǎn)品等）中氯霉素類藥物的殘留檢測，包括氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素。樣品需通過Silica固相萃取柱凈化后進行分析。

核心檢測方法

采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-MS/MS）法。樣品經(jīng)提取后，通過Silica固相萃取柱凈化，目標(biāo)物經(jīng)色譜分離后進行質(zhì)譜定量分析，內(nèi)標(biāo)法定量。

檢出限與定量限

氯霉素檢出限為0.1 μg/kg，定量限為0.3 μg/kg；其他同類藥物定量限均≤1.0 μg/kg。

質(zhì)控樣品要求

每批次檢測需包含空白樣品、加標(biāo)樣品（低、中、高濃度）及質(zhì)控盲樣。加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%~120%，RSD≤15%。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品均質(zhì)后用乙酸乙酯提取；
2. 提取液經(jīng)Silica固相萃取柱凈化，淋洗液為5 mL正己烷，洗脫液為5 mL甲醇-水（4:6）；
3. 洗脫液濃縮后用流動相復(fù)溶，HPLC-MS/MS上機分析。

特別說明

Silica固相萃取柱使用前需用3 mL甲醇和3 mL水活化；實驗過程中需避免環(huán)境交叉污染，尤其是氯霉素易吸附于塑料器皿，建議使用玻璃材質(zhì)。

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