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當(dāng)前位置: 首頁(yè) 實(shí)驗(yàn)耗材 前處理耗材 其他 PSA填料(CB-100/CB-500)
PSA填料(CB-100/CB-500)_
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PSA填料(CB-100/CB-500)

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  • PCA

    R125503-500g | 固體含量 ≥30%

  • BSA

    R150689-100g | BR

  • PBS

    R218050-500ml | pH7.4 (DNase, RNase & Protease free, Sterile)

  • SAG

    S81093-1mg | 99%

  • TPA

    Y29867-200mg | 98%

  • TPA

    Y29867-50mg | 98%

PSA填料介紹:

貨號(hào) 名稱 規(guī)格
NB-PA-50-SI-1000 Silica填料 50μm; 1000g/瓶
NB-PA-50-SI-500 Silica填料 50μm; 500g/瓶
NB-PA-50-C18-100 C18填料 50μm; 100g/瓶
NB-PA-50-C18-1000 C18填料 50μm; 1000g/瓶
NB-PA-50-NH-500 NH2填料 50μm; 500g/瓶
NB-PA-50-PSA-100 PSA填料 50μm; 100g/瓶
NB-PA-50-PSA-1000 PSA填料 50μm; 1000g/瓶
NB-PA-GCB-100 GCB填料 100μm; 100g/瓶
NB-PA-GCB-500 GCB填料 100μm; 500g/瓶
NB-PA-HLB-50 HLB填料 60μm,50g/瓶
NB-PA-HLB-100 HLB填料 60μm,100g/瓶

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn):GB/T 38165-2019《免疫親和柱法檢測(cè)甲胎蛋白(AFP)和前列腺特異性抗原(PSA)》
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB/T 38165-2019《免疫親和柱法檢測(cè)甲胎蛋白(AFP)和前列腺特異性抗原(PSA)》
適用范圍 適用于血清或血漿中PSA的免疫親和純化及定量檢測(cè),適用于臨床診斷及實(shí)驗(yàn)室研究。
核心檢測(cè)方法 基于免疫親和層析技術(shù),利用PSA特異性抗體與抗原結(jié)合,通過(guò)洗脫和色譜分析實(shí)現(xiàn)定量。
檢出限與定量限 PSA檢出限為0.1 ng/mL,定量限為0.5 ng/mL(需結(jié)合配套儀器靈敏度)。
質(zhì)控樣品要求 需使用含已知濃度PSA的質(zhì)控血清,每批次實(shí)驗(yàn)至少包含高、中、低三個(gè)濃度質(zhì)控樣本。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理(離心去沉淀);
2. 免疫親和柱活化與平衡;
3. 樣品過(guò)柱與目標(biāo)蛋白捕獲;
4. 洗脫雜質(zhì)與目標(biāo)蛋白洗脫;
5. 洗脫液濃度測(cè)定(如ELISA或HPLC)。
特別說(shuō)明 實(shí)驗(yàn)需在20-25℃環(huán)境下進(jìn)行,洗脫液需現(xiàn)配現(xiàn)用;若PSA濃度超出線性范圍,需稀釋后復(fù)測(cè)。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):YY/T 1782-2021《體外診斷試劑 前列腺特異性抗原(PSA)測(cè)定試劑盒》
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) YY/T 1782-2021《體外診斷試劑 前列腺特異性抗原(PSA)測(cè)定試劑盒》
適用范圍 規(guī)范PSA檢測(cè)試劑盒的性能要求,包括靈敏度、特異性、重復(fù)性等技術(shù)指標(biāo)。
核心檢測(cè)方法 化學(xué)發(fā)光免疫分析法(CLIA)或酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),需明確校準(zhǔn)品溯源性。
檢出限與定量限 試劑盒檢測(cè)限不高于0.2 ng/mL,定量范圍需覆蓋0.5-50 ng/mL。
質(zhì)控樣品要求 試劑盒需包含陰性質(zhì)控品和至少兩個(gè)濃度陽(yáng)性質(zhì)控品(接近醫(yī)學(xué)決定水平)。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 校準(zhǔn)品與樣本預(yù)處理;
2. 抗原抗體反應(yīng)(37℃孵育);
3. 信號(hào)檢測(cè)與數(shù)據(jù)分析;
4. 結(jié)果驗(yàn)證(質(zhì)控品回收率85-115%)。
特別說(shuō)明 試劑盒儲(chǔ)存條件需符合2-8℃要求,開(kāi)瓶后需在規(guī)定時(shí)間內(nèi)使用;溶血樣本需重新采集。

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