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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 單標(biāo) 有機(jī)磷農(nóng)藥 質(zhì)控樣
有機(jī)磷農(nóng)藥 質(zhì)控樣_
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有機(jī)磷農(nóng)藥 質(zhì)控樣

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N0122:濃度見證書保質(zhì)期：2026-01-31【2-8℃保存】

 

N0122

 

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隨機(jī)包含部分如下項(xiàng)目

內(nèi)吸磷-O 2.0-20ug/L

敵敵畏 2.0-20ug/L

乙拌磷 2.0-15ug/L

內(nèi)吸磷-S 2.0-20ug/L

除線磷 2.0-20ug/L

毒壤磷 2.0-20ug/L

谷硫磷 3.6-13.8ug/L

乙丙硫磷 2.0-20ug/L

毒死蜱 2.0-20ug/L

二嗪磷 2.0-15ug/L

乙硫磷 2.0-20ug/L

滅線磷 2.0-20ug/L

馬拉硫磷 2.0-20ug/L

對(duì)硫磷 3.0-20ug/L

司替羅磷 2.0-20ug/L

氯丙磷 2.0-20ug/L

 

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2-8℃保存

1000mL A級(jí)容量瓶中加入950mL試劑水（不含有機(jī)物）

濃縮樣品回溫至室溫打開安瓿瓶

準(zhǔn)確移取1.0mL濃縮液至容量瓶中定容

上塞并混勻

所得即為分析樣品

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GB 23200.113-2018 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

標(biāo)準(zhǔn)名稱GB 23200.113-2018
適用范圍植物源性食品中有機(jī)磷等208種農(nóng)藥殘留的檢測(cè),。
核心檢測(cè)方法氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS），適用于多組分同時(shí)分析,。
檢出限與定量限檢出限（LOD）為0.005-0.05 mg/kg,，定量限（LOQ）為0.01-0.1 mg/kg，具體因農(nóng)藥種類而異,。
質(zhì)控樣品要求空白基質(zhì)加標(biāo)回收率需達(dá)70%-120%,，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟樣品經(jīng)乙腈提取,，QuEChERS法凈化,，氮吹濃縮后上機(jī)分析。
特別說明需定期校準(zhǔn)質(zhì)譜分辨率,，確保定性定量準(zhǔn)確性,。

GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱GB/T 20769-2008
適用范圍水果、蔬菜中包括有機(jī)磷在內(nèi)的450種農(nóng)藥殘留檢測(cè),。
核心檢測(cè)方法液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）,，適用于極性農(nóng)藥分析。
檢出限與定量限LOD為0.001-0.05 mg/kg,，LOQ為0.005-0.1 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求每批次樣品需包含空白對(duì)照,、加標(biāo)樣品及平行樣,，RSD≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟乙腈振蕩提取,，C18或石墨化碳黑固相萃取柱凈化,。
特別說明需優(yōu)化質(zhì)譜參數(shù)以區(qū)分共流出物，避免假陽性結(jié)果,。

SN/T 4655-2016 出口食品中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 氣相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱SN/T 4655-2016
適用范圍出口食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的檢測(cè),。
核心檢測(cè)方法氣相色譜法（GC-FPD），適用于含磷化合物的特異性檢測(cè),。
檢出限與定量限LOD為0.01 mg/kg,，LOQ為0.02 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求加標(biāo)濃度需覆蓋LOQ至法規(guī)限值,，回收率≥60%,。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟丙酮-正己烷提取，弗羅里硅土柱凈化,，氮吹定容,。
特別說明需定期更換色譜柱和檢測(cè)器部件以維持靈敏度,。

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