有機(jī)氮農(nóng)藥質(zhì)控樣_單標(biāo)_有機(jī)類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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有機(jī)氮農(nóng)藥質(zhì)控樣

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食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

標(biāo)準(zhǔn)名稱	GB 23200.113-2018
適用范圍	適用于植物源性食品中有機(jī)氮類農(nóng)藥殘留的定性定量檢測(cè)
核心檢測(cè)方法	氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS/MS），采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）
檢出限與定量限	檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.05 mg/kg
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需添加加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，回收率應(yīng)控制在70%-120%
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	樣品經(jīng)乙腈提取，QuEChERS法凈化，氮吹濃縮后進(jìn)樣分析
特別說(shuō)明	需定期校準(zhǔn)質(zhì)譜儀，確保保留時(shí)間和離子豐度比符合要求

蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測(cè)定

標(biāo)準(zhǔn)名稱	NY/T 761-2008
適用范圍	蔬菜、水果中有機(jī)氮農(nóng)藥的多殘留檢測(cè)（如克百威、涕滅威等）
核心檢測(cè)方法	氣相色譜法（GC-ECD/NPD）與液相色譜法（HPLC-FLD/DAD）聯(lián)用
檢出限與定量限	不同農(nóng)藥LOD為0.005-0.05 mg/kg，LOQ為0.01-0.1 mg/kg
質(zhì)控樣品要求	每20個(gè)樣品需插入1個(gè)空白加標(biāo)樣品，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	樣品粉碎后丙酮提取，弗羅里硅土柱凈化，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮
特別說(shuō)明	需注意氨基甲酸酯類農(nóng)藥的熱分解問(wèn)題，嚴(yán)格控制進(jìn)樣口溫度

環(huán)境空氣有機(jī)氮農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱	HJ 963-2018
適用范圍	環(huán)境空氣及固定污染源廢氣中有機(jī)氮農(nóng)藥的監(jiān)測(cè)
核心檢測(cè)方法	大流量采樣器采集氣體樣品，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析
檢出限與定量限	方法檢出限為0.3 ng/m3，定量限為1.0 ng/m3
質(zhì)控樣品要求	每批樣品需做運(yùn)輸空白和實(shí)驗(yàn)室空白，全程低溫避光保存
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	聚氨酯泡沫（PUF）吸附采樣，索氏提取6小時(shí)，硅膠柱凈化
特別說(shuō)明	需評(píng)估采樣過(guò)程中PUF的穿透體積，避免采樣過(guò)載

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