有機氯農(nóng)藥質(zhì)控樣_單標(biāo)_有機類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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有機氯農(nóng)藥質(zhì)控樣

NSI_QCO-122

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有機氯農(nóng)藥質(zhì)控樣介紹：

N0724：濃度見證書保質(zhì)期：2027-07-31[2-8℃保存]

下載該批次的證書：N0724

基質(zhì)為乙酸乙酯，1.5mL濃縮包裝，稀釋使用，項目包含部分下列項目：

4,4’-DDD：2.0-10ug/L

4,4’-DDE：2.0-10ug/L

4,4’-DDT：1.0-10ug/L

艾氏劑：1.0-15ug/L

alpha-六六六：2.0-20ug/L

beta-六六六：2.0-20ug/L

順式-氯丹：1.0-10ug/L

delta-六六六：2.0-20ug/L

狄氏劑：1.0-15ug/L

硫丹 I：4.0-20ug/L

硫丹 II：4.0-20ug/L

硫丹硫酸酯：2.0-20ug/L

異狄氏劑：2.0-20ug/L

異狄氏劑醛：4.0-20ug/L

異狄氏劑酮：4.0-20ug/L

林丹：2.0-20ug/L

七氯：1.0-10ug/L

環(huán)氧七氯(B)：1.0-10ug/L

異艾劑：2.0-20ug/L

開蓬：2.0-20ug/L

甲氧氯：2.0-20ug/L

反式-氯丹：1.0-10ug/L

2-8℃保存

1. 安瓿瓶濃縮樣回溫至室溫

2. 1000mL Class A 容量瓶中加入950mL試劑水(不含有機物)至刻度

3. 打開安瓿瓶，用A級移液器吸取1mL濃縮液注入容量瓶中

4. 定容并混勻

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國家標(biāo)準(zhǔn)：《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》

標(biāo)準(zhǔn)名稱	GB 2763-2021 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量
適用范圍	適用于食品中有機氯農(nóng)藥殘留量的限量規(guī)定及檢測方法參考。
核心檢測方法	氣相色譜法（GC-ECD）或氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）。
檢出限與定量限	檢出限（LOD）為0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.005-0.05 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	需包含空白樣品、加標(biāo)樣品和平行樣，加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋定量限至限量值。
關(guān)鍵實驗步驟	樣品提取（乙腈或正己烷）、凈化（弗羅里硅土柱）、濃縮、儀器分析。
特別說明	需關(guān)注六六六（HCH）和滴滴涕（DDT）異構(gòu)體的分離效果。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：《環(huán)境空氣有機氯農(nóng)藥的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》

標(biāo)準(zhǔn)名稱	HJ 921-2017 環(huán)境空氣有機氯農(nóng)藥的測定氣相色譜-質(zhì)譜法
適用范圍	環(huán)境空氣和廢氣中有機氯農(nóng)藥的檢測。
核心檢測方法	氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS），采用選擇離子監(jiān)測（SIM）模式。
檢出限與定量限	LOD為0.001-0.005 μg/m3，LOQ為0.004-0.02 μg/m3。
質(zhì)控樣品要求	每批次需帶實驗室空白、運輸空白及至少10%平行樣。
關(guān)鍵實驗步驟	采樣（XAD-2樹脂吸附）、索氏提取、氮吹濃縮、儀器分析。
特別說明	需避免采樣過程中吸附劑穿透，濕度需控制在≤85%。

國家標(biāo)準(zhǔn)：《糧食和果蔬中有機磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的測定》

標(biāo)準(zhǔn)名稱	GB/T 14553-2003 糧食和果蔬中有機氯農(nóng)藥殘留量的測定
適用范圍	糧食、水果、蔬菜中有機氯農(nóng)藥殘留檢測。
核心檢測方法	氣相色譜法（GC-ECD），輔以凝膠滲透色譜（GPC）凈化。
檢出限與定量限	LOD為0.005 mg/kg，LOQ為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每20個樣品需插入1個加標(biāo)回收樣，回收率控制在70%-120%。
關(guān)鍵實驗步驟	均質(zhì)化提取（丙酮-石油醚）、GPC凈化、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮。
特別說明	高脂肪樣品需增加酸性硅膠凈化步驟。

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有機氯農(nóng)藥 質(zhì)控樣

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