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有機(jī)氯農(nóng)藥質(zhì)控樣

NSI_QCO-005-12

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需預(yù)定,，貨期45天左右

濃縮于丙酮中,，隨機(jī)包含部分下列物質(zhì)：

艾氏劑： 0.2-2.5ug/L

狄氏劑： 0.2-2.5ug/L

毒草胺： 1.0-10ug/L

氟樂(lè)靈： 1.0-10ug/L

環(huán)氧七氯(B) ： 0.2-2.5ug/L

甲氧氯： 2.0-20ug/L

林丹： 0.2-2.5ug/L

六氯苯： 0.5-5ug/L

六氯環(huán)戊二烯： 2.0-20ug/L

七氯： 0.2-2.5ug/L

異狄氏劑： 0.2-2.5ug/L

Study Mean:能力驗(yàn)證值

Certified Concentration：確認(rèn)值

Acceptance Limits:接受區(qū)間

1. 安瓿瓶濃縮樣回溫至室溫

2. 1000mL Class A 容量瓶中加入950mL試劑水(不含有機(jī)物)至刻度

3. 打開(kāi)安瓿瓶，用A級(jí)移液器吸取1.0mL濃縮液注入容量瓶中

4. 定容并混勻

5. 所得即為分析溶液

以上信息僅供參考,，請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),！

標(biāo)準(zhǔn)名稱

GB 23200.113-2018 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

適用范圍

適用于植物源性食品中有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)，包括蔬菜,、水果,、谷物等基質(zhì)。

核心檢測(cè)方法

采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS/MS）,，通過(guò)加速溶劑萃?。ˋSE）或固相萃取（SPE）進(jìn)行前處理,，結(jié)合多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）定量,。

檢出限與定量限

多數(shù)有機(jī)氯農(nóng)藥的檢出限（LOD）為0.001~0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.005~0.01 mg/kg,，具體數(shù)值需根據(jù)儀器性能和基質(zhì)干擾調(diào)整。

質(zhì)控樣品要求

質(zhì)控樣品需滿足均勻性,、穩(wěn)定性要求,，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%~120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤20%,。每批次檢測(cè)需包含空白樣品,、加標(biāo)樣品及有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CRM）。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品均質(zhì)化后冷凍保存,；
2. 采用乙腈或丙酮-正己烷混合溶劑提取目標(biāo)物,；
3. 凈化步驟使用弗羅里硅土柱或石墨化碳黑柱；
4. GC-MS/MS分析時(shí)需優(yōu)化離子源溫度,、碰撞能量等參數(shù),。

特別說(shuō)明

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需避免玻璃器皿和塑料制品對(duì)有機(jī)氯農(nóng)藥的吸附干擾，必要時(shí)進(jìn)行硅烷化處理,。若樣品中色素或脂類含量高,，需增加凈化步驟。

以上信息僅供參考,，請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn),！

有機(jī)氯農(nóng)藥 質(zhì)控樣