有機(jī)氯農(nóng)藥質(zhì)控樣_單標(biāo)_有機(jī)類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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有機(jī)氯農(nóng)藥質(zhì)控樣

NSI_QCO-005-12

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有機(jī)氯農(nóng)藥質(zhì)控樣介紹：

需預(yù)定，貨期45天左右

濃縮于丙酮中，隨機(jī)包含部分下列物質(zhì)：

艾氏劑： 0.2-2.5ug/L

狄氏劑： 0.2-2.5ug/L

毒草胺： 1.0-10ug/L

氟樂靈： 1.0-10ug/L

環(huán)氧七氯(B) ： 0.2-2.5ug/L

甲氧氯： 2.0-20ug/L

林丹： 0.2-2.5ug/L

六氯苯： 0.5-5ug/L

六氯環(huán)戊二烯： 2.0-20ug/L

七氯： 0.2-2.5ug/L

異狄氏劑： 0.2-2.5ug/L

Study Mean:能力驗證值

Certified Concentration：確認(rèn)值

Acceptance Limits:接受區(qū)間

1.? ?安瓿瓶濃縮樣回溫至室溫

2.? ?1000mL Class A 容量瓶中加入950mL試劑水(不含有機(jī)物)至刻度

3.? ?打開安瓿瓶，用A級移液器吸取1.0mL濃縮液注入容量瓶中

4.? ?定容并混勻

5.? ?所得即為分析溶液

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標(biāo)準(zhǔn)名稱

GB 23200.113-2018 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

適用范圍

適用于植物源性食品中有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量的檢測，包括蔬菜、水果、谷物等基質(zhì)。

核心檢測方法

采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS/MS），通過加速溶劑萃取（ASE）或固相萃取（SPE）進(jìn)行前處理，結(jié)合多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）定量。

檢出限與定量限

多數(shù)有機(jī)氯農(nóng)藥的檢出限（LOD）為0.001~0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.005~0.01 mg/kg，具體數(shù)值需根據(jù)儀器性能和基質(zhì)干擾調(diào)整。

質(zhì)控樣品要求

質(zhì)控樣品需滿足均勻性、穩(wěn)定性要求，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%~120%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤20%。每批次檢測需包含空白樣品、加標(biāo)樣品及有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CRM）。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品均質(zhì)化后冷凍保存；
2. 采用乙腈或丙酮-正己烷混合溶劑提取目標(biāo)物；
3. 凈化步驟使用弗羅里硅土柱或石墨化碳黑柱；
4. GC-MS/MS分析時需優(yōu)化離子源溫度、碰撞能量等參數(shù)。

特別說明

實驗過程中需避免玻璃器皿和塑料制品對有機(jī)氯農(nóng)藥的吸附干擾，必要時進(jìn)行硅烷化處理。若樣品中色素或脂類含量高，需增加凈化步驟。

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有機(jī)氯農(nóng)藥 質(zhì)控樣

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