人肝癌細(xì)胞
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漢坦病毒S基因假病毒核糖核酸液體室內(nèi)質(zhì)控品
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豬丹毒桿菌脫氧核糖核酸液體室內(nèi)質(zhì)控品
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產(chǎn)品中文名稱(chēng):人肝癌細(xì)胞
產(chǎn)品英文名稱(chēng):Hep3B2.1-7
參考用途:該細(xì)胞系為合適的轉(zhuǎn)染宿主,。
形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣,,不規(guī)則形,邊緣不規(guī)則,,單層貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)基:90%EMEM+10%FBS
培養(yǎng)條件:培養(yǎng)溫度37℃,;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣;
培養(yǎng)方法:復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,,迅速?zèng)]入37℃水浴鍋,,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜,;②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),,1000-1200rpm離心5min,棄去上清液,,用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
細(xì)胞傳代:①將舊培養(yǎng)液吸除,,PBS清洗兩遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA),;②鏡下觀察消化情況,,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,,肉眼可見(jiàn)細(xì)胞層脫落,,即消化完成,否則繼續(xù)消化),,直接吸掉胰酶,,加入5-6mL完全培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,,把細(xì)胞層吹落,,吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,,添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,,把細(xì)胞懸液打勻,,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。,;④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí),,重復(fù)傳代操作或者凍存,。
存儲(chǔ)形式:液氮
提供形式:凍存管;T25培養(yǎng)瓶
備注:/
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