人肝癌細(xì)胞
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漢坦病毒S基因假病毒核糖核酸液體室內(nèi)質(zhì)控品
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產(chǎn)品中文名稱：人肝癌細(xì)胞
產(chǎn)品英文名稱：C3A[HepG2/C3A]
參考用途：該細(xì)胞系為合適的轉(zhuǎn)染宿主,。
形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣，不規(guī)則形,，邊緣不規(guī)則,，單層貼壁生長，背景干凈
培養(yǎng)基：90%EMEM+10%FBS
培養(yǎng)條件：37℃,；5%CO2+95%空氣,；
培養(yǎng)方法：復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解,，以1min內(nèi)全部溶解為宜,；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min,，棄去上清液,，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后,，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況,，在細(xì)胞邊緣縮小,，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見細(xì)胞層脫落,，即消化完成,，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶,，加入5-6mL完全培養(yǎng)基,，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落,，吹散,。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,，把細(xì)胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。,；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時,，重復(fù)傳代操作或者凍存,。
存儲形式：液氮
提供形式：凍存管；T25培養(yǎng)瓶
備注：C3A是Hep G2的克隆衍生物,，被選擇用于強(qiáng)接觸抑制生長,，高白蛋白的產(chǎn)生，高胎蛋白(AFP)的產(chǎn)生,，并能在葡萄糖缺乏的培養(yǎng)基中生長,。
以上信息僅供參考,，請以實(shí)物批次為準(zhǔn)！