人胚腎細(xì)胞
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N-Fmoc-3-哌啶酮
Y99884-5g | 98%
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N-Fmoc-3-哌啶酮
Y99884-1g | 98%
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1-(N-乙氧羰基)-3-甲氧基-4-哌啶酮
Y99676-5g | 97%
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1-(N-乙氧羰基)-3-甲氧基-4-哌啶酮
Y99676-1g | 97%
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1-烯丙氧羰基-4-哌啶酮
Y98894-5g | 98%
產(chǎn)品中文名稱：人胚腎細(xì)胞
產(chǎn)品英文名稱：293T
參考用途：表達(dá)SV40大T抗原,，可用于轉(zhuǎn)染和作為包裝細(xì)胞,；用于瞬時(shí)轉(zhuǎn)染時(shí)可高表達(dá)AP融合蛋白。293細(xì)胞是轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細(xì)胞系,，293T細(xì)胞由293細(xì)胞派生,，同時(shí)表達(dá)SV40大T抗原，含有SV40復(fù)制起始點(diǎn)與啟動(dòng)子區(qū)的質(zhì)?？梢詮?fù)制,。@2017
形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣，多角形,，邊緣不規(guī)則,，單層貼壁生長
培養(yǎng)基：90%DMEM-H+10%FBS+2mM L-谷氨酰胺
培養(yǎng)條件：37℃；5%CO2+95%空氣,；
培養(yǎng)方法：復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋,，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜,；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液,，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后,，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）,；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小,，貼壁松動(dòng)時(shí)（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成,，否則繼續(xù)消化）,，直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培養(yǎng)基,，輕輕吹打細(xì)胞層,，把細(xì)胞層吹落，吹散,。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,，定期換液（每周2-3次）,，待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存,。
存儲(chǔ)形式：液氮
提供形式：凍存管,；T25培養(yǎng)瓶
備注：貼壁不牢
以上信息僅供參考，請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),！