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當(dāng)前位置: 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 單標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/二氯甲烷中N-二甲基亞硝胺(NDMA)/GB 5009.26-2023 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/二氯甲烷中N-二甲基亞硝胺(NDMA)/GB 5009.26-2023 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)_62-75-9,N-亞硝基二甲胺
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/二氯甲烷中N-二甲基亞硝胺(NDMA)/GB 5009.26-2023 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

BePure-24373YD N-nitrosodimethylamine in Dichloromethane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 62-75-9 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 見(jiàn)證書(shū) 常溫運(yùn)輸
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/二氯甲烷中N-二甲基亞硝胺(NDMA)/GB 5009.26-2023 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)介紹:

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
2.80μg/kg
20g
2025-08-01
≥10
1800
99.9%
10mg
62-75-9
2028-04-08
9
80
100μg/mL
1mL
62-75-9
2027-11-25
≥10
180
1000μg/mL
1mL
62-75-9
2026-09-26
≥10
324
100μg/mL
1mL
17829-05-9
2027-11-25
7
630
1000μg/mL
1.2mL
17829-05-9
2025-11-20
≥10
1320
18.10μg/kg
20g
2025-08-15
≥10
1800
19.60μg/kg
20g
2025-09-05
≥10
1800
見(jiàn)證書(shū)
100mg
62-75-9
2028-04-08
≥10
448
18.10μg/kg
20g
2025-12-15
1
1800
6.00μg/kg
20g
2025-09-13
≥10
1800
100μg/mL
1.2mL
17829-05-9
0
480
7組分
1.2mL
0
720
100μg/mL
1.2mL
17829-05-9
0
480
見(jiàn)證書(shū)
1mg
112529-15-4
0
240
1000μg/mL
1mL
17829-05-9
0
865
1000μg/mL
1mL
17829-05-9
0
998
見(jiàn)證書(shū)
10mg
17829-05-9
0
1426
見(jiàn)證書(shū)
50mg
17829-05-9
0
6140
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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中N-亞硝胺類化合物的測(cè)定(GB 5009.26-2023
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中N-二甲基亞硝胺(NDMA,CAS:62-75-9)及其他N-亞硝胺類化合物的檢測(cè),包括液態(tài)食品、固態(tài)食品及半固態(tài)食品的基質(zhì)。
核心檢測(cè)方法
采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)或液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS/MS)進(jìn)行定性定量分析。樣品經(jīng)二氯甲烷提取后,通過(guò)凈化、濃縮等前處理步驟,采用同位素內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法進(jìn)行檢測(cè)。
檢出限與定量限
GC-MS法的檢出限(LOD)為0.5 μg/kg,定量限(LOQ)為1.5 μg/kg;LC-MS/MS法的LOD為0.2 μg/kg,LOQ為0.6 μg/kg。不同基質(zhì)可能需根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果調(diào)整。
質(zhì)控樣品要求
每批次檢測(cè)需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品(加標(biāo)濃度為L(zhǎng)OQ~10倍LOQ)及平行樣。加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%~120%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品前處理:均質(zhì)后加入二氯甲烷提取,振蕩離心分離;
2. 凈化:過(guò)固相萃取柱(如C18或HLB柱)去除雜質(zhì);
3. 濃縮:氮吹至近干后用甲醇或乙腈復(fù)溶;
4. 儀器分析:GC-MS條件為DB-5MS色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升溫;LC-MS/MS條件為C18色譜柱,梯度洗脫,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式。
特別說(shuō)明
1. 本版標(biāo)準(zhǔn)(2023)替代GB 5009.26-2016,更新了前處理方法和質(zhì)譜參數(shù);
2. 二氯甲烷需經(jīng)重蒸餾處理以降低背景干擾;
3. 實(shí)驗(yàn)需在避光條件下進(jìn)行,避免NDMA光解;
4. 高脂樣品需增加凈化步驟,避免基質(zhì)效應(yīng)。

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