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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 單標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/新紅
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/新紅_220658-76-4,新紅
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/新紅

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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/新紅介紹:

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國家標(biāo)準(zhǔn): 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中合成著色劑的測定
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 5009.35-2016
適用范圍 適用于食品中新紅等合成著色劑的檢測,包括液體、固體及半固體樣品。
核心檢測方法 高效液相色譜法(HPLC)結(jié)合二極管陣列檢測器(DAD),采用C18色譜柱分離目標(biāo)物。
檢出限與定量限 新紅的檢出限(LOD)為0.1 mg/kg,定量限(LOQ)為0.3 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求 每批次樣品需加標(biāo)平行樣,加標(biāo)回收率應(yīng)控制在85%-105%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤10%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理:水溶性樣品直接提取,油脂類樣品需脫脂處理;
2. 凈化:聚酰胺粉吸附法去除雜質(zhì);
3. HPLC分析:流動(dòng)相為甲醇-乙酸銨梯度洗脫。
特別說明 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定需對新紅的特征吸收波長(約508 nm)進(jìn)行確證,避免色素干擾。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn): 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸材料及制品 著色劑的測定
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 31604.34-2016
適用范圍 適用于食品接觸材料(如塑料、橡膠)中新紅等合成著色劑的遷移量檢測。
核心檢測方法 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(UHPLC-MS/MS),采用多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM)。
檢出限與定量限 新紅的LOD為0.01 mg/kg,LOQ為0.03 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求 每批次需包含空白樣、加標(biāo)樣及平行樣,加標(biāo)濃度需覆蓋實(shí)際樣品濃度范圍。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 模擬物遷移實(shí)驗(yàn):根據(jù)材料類型選擇水、3%乙酸或乙醇作為食品模擬物;
2. 固相萃取(SPE)凈化;
3. UHPLC-MS/MS分析。
特別說明 需對樣品進(jìn)行前處理后24小時(shí)內(nèi)完成檢測,避免色素降解。
國家標(biāo)準(zhǔn):GB 17511-2008 食品添加劑 新紅
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 17511-2008
適用范圍 規(guī)定食品添加劑新紅的純度、色價(jià)及重金屬限量等質(zhì)量要求。
核心檢測方法 分光光度法測定色價(jià),原子吸收光譜法測定鉛、砷等重金屬。
檢出限與定量限 鉛的LOD為0.1 mg/kg,砷的LOD為0.05 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求 需使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn),并定期進(jìn)行儀器性能驗(yàn)證。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品溶解于特定pH緩沖液;
2. 分光光度計(jì)測定最大吸收波長處的吸光度;
3. 計(jì)算色價(jià)及雜質(zhì)含量。
特別說明 新紅的干燥減量應(yīng)≤10.0%,水不溶物≤0.2%。

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