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當前位置： 首頁 標準物質 有機類 單標 白酒中甲醇質控樣品/GB 2757-2012/GB/T 10345-2022
白酒中甲醇質控樣品/GB 2757-2012/GB/T 10345-2022_67-56-1,甲醇
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白酒中甲醇質控樣品/GB 2757-2012/GB/T 10345-2022

BWS0415-2016 Methanol in distilled liquor {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 67-56-1 50mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 208.1mg/L {{inventory}} 見證書
  • DG2

    V40121-2mg | 99%

  • DG2

    V40121-5mg | 99%

  • T521

    V40188-10mg | 99%

  • T521

    V40188-1mg | 99%

  • T521

    V40188-25mg | 99%

  • T521

    V40188-5mg | 99%

一、基本信息：
基質白酒
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏（4±4）℃、密閉及避光條件下保存。使用前應恒溫至（20±3）℃，并充分搖動以保證均勻。本標準物質打開后應盡快使用，使用中嚴格防止沾污。
用途本標準物質可作為工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質量控制。
別名
理化性質
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質采用純度經準確定值的甲醇（CAS:67-56-1）為溶質，采用經檢驗合格的蒸餾酒為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質的濃度標準值采用測量值，并用氣相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1甲醇208.1mg/L20.8mg/L白酒
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用氣相色譜法對該標準物質進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質采用棕色玻璃瓶包裝,規(guī)格50mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據：
依據名稱 依據編號 依據實施日期 下載
GB 2757-2012 食品安全國家標準蒸餾酒及其配制酒GB 2757-2012下載
GB/T 10345-2022 白酒分析方法GB/T 10345-20222023-02-01 00:00:00下載
八、參考資料：

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商城編碼 產品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數量 操作
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30mL
2099-05-30
1
1000
見產品詳情
30mL
2025-08-21
3
1200
見產品詳情
30mL
2025-08-21
≥10
2200
20000μg/mL
1.2mL
2026-11-19
≥10
600
10000μg/mL
2mL
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2026-11-19
≥10
350
20000μg/mL
2mL
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≥10
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查看更多 GB/T 10345-2022 的產品
商城編碼 產品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數量 操作
415.8μg/mL
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689μg/mL
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1.2mL
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384
150-250mg/L
50mL
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0
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標準名稱及標準號
GB 5009.266-2016 食品安全國家標準 食品中甲醇的測定
適用范圍
本標準適用于白酒、配制酒及其他蒸餾酒中甲醇的測定，包括氣相色譜法（GC）和分光光度法兩種方法。
核心檢測方法
1. 氣相色譜法（GC）：采用毛細管色譜柱分離，氫火焰離子化檢測器（FID）定量分析。
2. 分光光度法：基于甲醇氧化生成甲醛后與品紅亞硫酸溶液顯色，測定吸光度。
檢出限與定量限
氣相色譜法：檢出限為0.5 mg/L，定量限為2.0 mg/L；
分光光度法：檢出限為2.0 mg/L，定量限為5.0 mg/L。
質控樣品要求
質控樣品需與實際樣品基質一致，甲醇濃度覆蓋檢測范圍（如低、中、高濃度），穩(wěn)定性符合±5%偏差要求，且需提供標準物質證書（含CAS號、不確定度及定值方法）。
關鍵實驗步驟
1. 樣品預處理：白酒直接進樣或稀釋后進樣（避免基質干擾）；
2. 氣相色譜條件：柱溫程序升溫（40℃保持5 min，以10℃/min升至200℃），進樣口溫度220℃，檢測器溫度250℃；
3. 分光光度法：需嚴格控制氧化反應時間（30 min）及顯色溫度（20-25℃）。
特別說明
1. 氣相色譜法為仲裁方法；
2. 分光光度法需排除乙醇及其他醛類物質干擾；
3. 檢測結果需按標準要求進行空白校正和回收率計算（回收率應控制在80%-120%）。

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