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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 混標(biāo) 苯/二氯甲烷中16種多環(huán)芳烴混標(biāo)/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附錄K
苯/二氯甲烷中16種多環(huán)芳烴混標(biāo)/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附錄K_
圖片僅供參考,具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)!

苯/二氯甲烷中16種多環(huán)芳烴混標(biāo)/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附錄K

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  • G150

    R140461-25mg | ≥98%

  • G150

    R198058-5ml | 10mM in DMSO

  • G108

    V38490-10mg | 99%

  • G108

    V38490-1mg | 99%

  • G108

    V38490-25mg | 99%

  • G108

    V38490-50mg | 99%

苯/二氯甲烷中16種多環(huán)芳烴混標(biāo)/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附錄K介紹:

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于測(cè)量?jī)x器校準(zhǔn)、分析方法評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制,以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測(cè)定與殘留檢測(cè)。

一、樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)多環(huán)芳烴為原料,以色譜級(jí)苯和二氯甲烷(1:1)為溶劑,采用重量-容量法準(zhǔn)確配制而成。

二、溯源性及定值方法

以配制值作為溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)值,制備的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控制對(duì)照樣采用氣相色譜法-氫火焰離子化檢測(cè)器(GC-FID)比對(duì)計(jì)算,核驗(yàn)配制值。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備方法、測(cè)量方法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源性。

三、特性值及不確定度

編號(hào)

名稱

組分

標(biāo)準(zhǔn)值

(μg/mL)

相對(duì)擴(kuò)展不確定度(%)(k=2)

BW08142

苯/二氯甲烷中16種多環(huán)芳烴混標(biāo)

2000

2

苊烯

2000

2

2000

2

2000

2

2000

2

2000

2

熒蒽

2000

2

2000

2

苯并(a)蒽

2000

2

2000

2

苯并(b)熒蒽

2000

2

苯并(k)熒蒽

2000

2

苯并(a)芘

2000

2

茚并(1,2,3-c,d)芘

2000

2

二苯并(a,h)蒽

2000

2

苯并(g,h,i)苝

2000

2

標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度主要由原料純度、稱量、定容以及均勻性、穩(wěn)定性等不確定度分量合成。

四、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343技術(shù)規(guī)范(等效ISO35指南),隨機(jī)抽取分裝后的樣品采用氣相色譜法對(duì)溶液均勻性檢驗(yàn)、穩(wěn)定性考察。檢驗(yàn)結(jié)果表明,均勻性、穩(wěn)定性良好。

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值自定值日期起,有效期為24個(gè)月,研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時(shí)通知用戶。

五、包裝、儲(chǔ)存及使用

1.包裝:本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用硼硅酸鹽玻璃安瓿瓶包裝,不少于1mL/支,使用時(shí)需準(zhǔn)確移取。

2.貯存及使用:冷藏(0-4℃)避光條件下保存,啟封前于室溫(20±3)℃平衡,并充分搖勻,按需要準(zhǔn)確移取。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。

六、分析方法(僅供參考)

1.分析條件:

檢測(cè)器:GC-FID

色譜柱:HP-5(30 m x 250 μm x 0.25 μm)

流量:1.0mL/min

進(jìn)樣口:260℃

檢測(cè)器:280℃

柱箱:80℃(1min),10℃/min→220℃→5℃/min→280℃(12min)

2.色譜圖:

</table

序列

名稱

CAS

1

91-20-3

2

苊烯

208-96-8

3

83-32-9

4

86-73-7

5

85-01-8

6

120-12-7

7

熒蒽

206-44-0

8

129-00-0

9

苯并(a)蒽

56-55-3

10

218-01-9

11

苯并(b)熒蒽

205-99-2

12

苯并(k)熒蒽

207-08-9

13

苯并(a)芘

50-32-8

14

茚并(1,2,3-c,d)芘

193-39-5

15

二苯并(a,h)蒽

53-70-3

16

苯并(g,h,i)苝

191-24-2


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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
見詳情
2028-06-30
8
2983.2
見詳情
2026-06-30
2
6215
見詳情
2027-08-30
≥10
6445.52
見產(chǎn)品詳情
50g
2026-03-23
8
3600
2000μg/mL
1mL
2026-11-26
≥10
630
2000μg/mL
1.2mL
2026-10-10
≥10
250
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-07
≥10
180
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-10
≥10
300
見證書
6支/套(10g/支)
2028-07-04
≥10
2450
0.848mg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-07-04
≥10
800
16組分
1.2mL
2025-11-29
2
720
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-21
≥10
264
2000μg/mL
1.2mL
2027-11-29
9
264
5組分
1.2mL
2026-06-25
≥10
480
5組分
1mL
2027-05-30
≥10
480
5000μg/mL
1.2mL
2026-04-22
6
960
1000(μg/mL)
1.2 mL
2027-06-12
≥10
135
0.343mg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-07-04
≥10
800
見證書
6支/套(10g/支)
2028-07-04
≥10
2450
μg/mL
1mL
2027-06-09
≥10
130
查看更多 HJ 805-2016 的產(chǎn)品
商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
**
100g
0
800
可浸出錳 2944 μg/L可浸出鐵 535 μg/L
500g
0
2000
0
500g
0
1600
3.44mg/kg
500g
0
1400
1000ug/mL
1.2mL
0
450
100ug/mL
1.2mL
0
240
100μg/mL
1.2mL
0
250
見證書
1.5kg/瓶
0
2750
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
100mL
0
1200
見證書/固體廢物/粉末
70克/瓶
0
1080
1000μg/mL
1mL
0
148
1000μg/mL
1.2mL
0
270
10ug/ml
1ml
0
1200
2000μg/mL
1.2mL
935-95-5
0
600
1000μg/mL
1.2mL
107-18-6
0
216
1000μg/mL
1.2mL
0
264
14組分
1.2mL
0
696
5組分
2mL
0
264
查看更多 GB 5085.3-2007 的產(chǎn)品
土壤和沉積物 多環(huán)芳烴的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)HJ 805-2016《土壤和沉積物 多環(huán)芳烴的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
適用范圍適用于土壤和沉積物中16種多環(huán)芳烴(PAHs)的測(cè)定,包括萘、苊烯、苊、芴等。
核心檢測(cè)方法采用氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS),結(jié)合索氏提取或加壓流體萃取法進(jìn)行前處理。
檢出限與定量限單個(gè)化合物檢出限范圍為0.02~0.05 mg/kg,定量限為0.08~0.20 mg/kg(以干重計(jì))。
質(zhì)控樣品要求每批次樣品需包含空白樣、平行樣及加標(biāo)回收樣;加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%~130%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟1. 樣品干燥與研磨;2. 萃取與凈化(硅膠柱或弗羅里硅土柱);3. 氮吹濃縮;4. GC-MS分析。
特別說明若二氯甲烷作為萃取溶劑,需確保其純度(農(nóng)殘級(jí))并控制濃縮溫度≤40℃。
附錄K 危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 浸出毒性鑒別
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)GB 5085.3-2007 附錄K《危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 浸出毒性鑒別》
適用范圍用于危險(xiǎn)廢物中多環(huán)芳烴等有毒物質(zhì)的浸出毒性鑒別,包含苯并[a]芘等特定PAHs指標(biāo)。
核心檢測(cè)方法參照HJ 805-2016或EPA 8270方法,采用GC-MS或高效液相色譜法(HPLC)分析浸出液。
檢出限與定量限浸出液中苯并[a]芘檢出限為0.0001 mg/L,定量限為0.0004 mg/L。
質(zhì)控樣品要求每批次需做空白對(duì)照及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),平行樣相對(duì)偏差應(yīng)≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟1. 浸出液制備(翻轉(zhuǎn)振蕩法);2. 過濾與酸化;3. 固相萃取凈化;4. 儀器分析。
特別說明若浸出液中PAHs濃度超過限值(如苯并[a]芘限值0.0003 mg/L),則判定為危險(xiǎn)廢物。

以上信息僅供參考,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!

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