草甘膦_純品_有機類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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草甘膦

CCPD100482

Glyphosate

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1071-83-6

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草甘膦介紹：

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草甘膦

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

GB 23200.9-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中草甘膦殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于小麥、玉米、大米、蔬菜、水果等植物源性食品中草甘膦殘留量的測定。檢測基質(zhì)涵蓋未加工和加工后的植物源性樣品。

核心檢測方法

1. 樣品經(jīng)水提取后，通過陽離子交換柱凈化。
2. 采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）進行分離與檢測，選擇離子監(jiān)測（SIM）模式定量。

檢出限與定量限

方法檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.05 mg/kg，滿足我國食品安全限量標(biāo)準(zhǔn)要求。

質(zhì)控樣品要求

1. 每批次樣品需加入陰性基質(zhì)空白和加標(biāo)回收實驗（加標(biāo)水平為LOQ、2×LOQ和10×LOQ）。
2. 加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 提取：樣品用超純水振蕩提取，離心后過濾。
2. 凈化：過強陽離子交換（SCX）固相萃取柱，用氨水-甲醇溶液洗脫。
3. 儀器條件：C18色譜柱，流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液，電噴霧電離負(fù)離子模式（ESI-）。

特別說明

1. 草甘膦極性較強，需注意色譜柱選擇及離子化效率優(yōu)化。
2. 實驗過程中需避免使用含氨或胺類試劑污染樣品。
3. 本標(biāo)準(zhǔn)于2017年6月替代原農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)NY/T 1096-2006。

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