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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 2.1×75mm

00101-11011

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Xtimate C18, 3μm, 2.1×75mm

月旭

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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 2.1×75mm

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一、國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匹配

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB 23200.121-2021 《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍	適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中331種農(nóng)藥殘留的檢測，方法基于液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS/MS）。
核心檢測方法	采用C18色譜柱（粒徑≤3μm，內(nèi)徑2.1mm，柱長≤100mm）進(jìn)行梯度洗脫，流動(dòng)相為甲醇/乙腈和含甲酸銨的水溶液，質(zhì)譜檢測模式為多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）。
檢出限與定量限	多數(shù)農(nóng)藥的檢出限（LOD）為0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.005-0.05 mg/kg，具體因化合物而異。
質(zhì)控樣品要求	需包含空白樣品、基質(zhì)加標(biāo)樣品和實(shí)際樣品平行測定；加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋定量限至標(biāo)準(zhǔn)曲線最高點(diǎn)，回收率要求70%-120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品前處理（提取、凈化） 2. 儀器條件設(shè)置（流速0.3 mL/min，柱溫40℃） 3. MRM參數(shù)優(yōu)化 4. 結(jié)果分析與數(shù)據(jù)處理。
特別說明	C18分析柱需滿足標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的分離效率要求（如理論塔板數(shù)≥10000），若更換柱品牌需進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。

二、其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)參考

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB/T 32465-2015 《化學(xué)分析方法驗(yàn)證確認(rèn)和內(nèi)部質(zhì)量控制要求》
關(guān)鍵要求	規(guī)定實(shí)驗(yàn)室需對色譜柱性能進(jìn)行定期驗(yàn)證（如保留時(shí)間重復(fù)性、柱效等），適用于所有基于色譜的檢測方法。

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB/T 27417-2017 《合格評定化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南》
關(guān)鍵要求	明確色譜方法中需記錄色譜柱參數(shù)（填料類型、粒徑、柱尺寸等）及色譜條件，確保方法轉(zhuǎn)移的適用性。

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