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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 3.0×50mm

00101-11019

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Xtimate C18, 3μm, 3.0×50mm

月旭

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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 3.0×50mm介紹：

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 3.0×50mm

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國家標準解讀

標準名稱及標準號	食品安全國家標準植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GB 23200.121-2021）
適用范圍	適用于植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留的定性和定量分析，包括蔬菜、水果、谷物等基質(zhì)。
核心檢測方法	采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS/MS）技術，色譜柱推薦使用C18反相色譜柱（如Xtimate C18, 3μm, 3.0×50mm），流動相為乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫。
檢出限與定量限	多數(shù)農(nóng)藥的檢出限（LOD）為0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01-0.05 mg/kg，具體依據(jù)化合物響應特性確定。
質(zhì)控樣品要求	需包含空白樣品、加標回收樣品（加標濃度為LOQ的1-10倍）和實際樣品平行測定，回收率應滿足70%-120%，RSD≤20%。
關鍵實驗步驟	1. 樣品經(jīng)乙腈提取；2. 分散固相萃取（QuEChERS）凈化；3. 色譜柱分離（柱溫40℃，流速0.3 mL/min）；4. MRM模式質(zhì)譜檢測。
特別說明	若使用C18色譜柱，需驗證柱效和分離度，避免目標物與基質(zhì)干擾物共流出；不同品牌C18柱保留行為可能有差異，需調(diào)整梯度程序。

行業(yè)標準解讀

標準名稱及標準號	出口食品中硝基呋喃代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法（SN/T 4659-2016）
適用范圍	適用于動物源性食品（如蜂蜜、水產(chǎn)品）中4種硝基呋喃代謝物的檢測，檢出限為0.5 μg/kg。
核心檢測方法	使用C18色譜柱（如本實驗用柱）進行分離，流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液，質(zhì)譜采用正離子掃描模式。

國家標準解讀

標準名稱及標準號	動物肌肉中461種農(nóng)藥及相關化學品殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（GB/T 20772-2006）
色譜條件	明確要求使用粒徑3μm、內(nèi)徑2.1-3.0 mm的C18色譜柱，與本實驗分析柱參數(shù)一致。

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