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分析柱 Ultimate   DLC  Diol, 5μm, 4.0×125mm_
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分析柱 Ultimate DLC Diol, 5μm, 4.0×125mm

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1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
GB/T 16631-2019 高效液相色譜法通則
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高效液相色譜法的一般要求、色譜系統(tǒng)組成、分析條件選擇及數(shù)據(jù)處理方法。
2. 適用范圍
適用于極性化合物的分離分析,包括藥物、食品添加劑及環(huán)境污染物等。
兼容粒徑為3~5μm、內(nèi)徑為2.1~4.6mm的色譜柱,涵蓋親水相互作用色譜(HILIC)模式。
3. 核心檢測方法
采用等度或梯度洗脫模式,流動相為乙腈-水/緩沖鹽體系,流速1.0 mL/min。
柱溫控制在25~40℃,檢測器可根據(jù)目標(biāo)物選擇紫外(UV)或蒸發(fā)光散射(ELSD)檢測器。
4. 檢出限與定量限
紫外檢測器:檢出限(LOD)≤0.05 μg/mL,定量限(LOQ)≤0.2 μg/mL。
高靈敏度檢測器(如熒光):LOD可低至0.01 μg/mL。
5. 質(zhì)控樣品要求
每批次需包含空白樣品、加標(biāo)樣品和平行樣:
● 空白樣品基質(zhì)需與實(shí)際樣品一致
● 加標(biāo)濃度覆蓋定量限至標(biāo)準(zhǔn)曲線上限
● 平行樣相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)應(yīng)≤5%。
6. 關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
① 色譜柱活化:用初始流動相平衡≥30分鐘
② 系統(tǒng)適用性測試:理論塔板數(shù)≥5000,拖尾因子≤1.5
③ 進(jìn)樣量≤20 μL,避免柱超載。
7. 特別說明
① 流動相需經(jīng)0.22 μm濾膜過濾并脫氣
② 柱保存條件:長期存放需用乙腈充滿色譜柱
③ 禁止反向沖洗色譜柱。

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