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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 3.0×75mm

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Xtimate C18, 3μm, 3.0×75mm

月旭

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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 3.0×75mm介紹：

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 3.0×75mm

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1. 高效液相色譜法通則

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB/T 16631-2008《高效液相色譜法通則》
適用范圍	適用于使用高效液相色譜法（HPLC）對(duì)有機(jī)化合物、高分子材料及部分無(wú)機(jī)物進(jìn)行定性或定量分析。
核心檢測(cè)方法	采用反相色譜法（C18柱為典型填料），通過(guò)流動(dòng)相梯度或等度洗脫分離目標(biāo)物，紫外檢測(cè)器或質(zhì)譜檢測(cè)器進(jìn)行信號(hào)采集。
檢出限與定量限	紫外檢測(cè)器一般檢出限為0.1~1.0 μg/mL，定量限為0.3~3.0 μg/mL；質(zhì)譜檢測(cè)器靈敏度更高，檢出限可達(dá)ng級(jí)。
質(zhì)控樣品要求	需平行分析空白樣品、加標(biāo)樣品及實(shí)際樣品，加標(biāo)回收率應(yīng)在80%~120%范圍內(nèi)，RSD≤5%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	色譜柱平衡（流動(dòng)相流速0.2~1.0 mL/min）、進(jìn)樣體積控制（1~50 μL）、柱溫設(shè)定（25~40℃）、信號(hào)積分參數(shù)優(yōu)化。
特別說(shuō)明	C18柱適用于中等極性至非極性化合物分析，若分析強(qiáng)極性物質(zhì)需使用親水作用色譜柱（HILIC）或其他專用柱。

2. 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB 23200.113-2018《植物源性食品中農(nóng)藥殘留測(cè)定》
適用范圍	適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多種農(nóng)藥殘留的檢測(cè)。
核心檢測(cè)方法	QuEChERS前處理結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），使用C18色譜柱進(jìn)行分離。
檢出限與定量限	多數(shù)農(nóng)藥定量限為0.01 mg/kg，檢出限為0.003~0.005 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次至少加入1個(gè)空白加標(biāo)樣品（加標(biāo)濃度為定量限水平），回收率應(yīng)為70%~120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	乙腈提取、PSA凈化、流動(dòng)相（含甲酸的水-乙腈體系）、質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）。
特別說(shuō)明	酸性條件下需關(guān)注色譜柱耐受性，建議使用pH穩(wěn)定范圍2~8的C18柱。

3. 水質(zhì) 多環(huán)芳烴的測(cè)定液液萃取-高效液相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	HJ 478-2009《水質(zhì)多環(huán)芳烴的測(cè)定》
適用范圍	地表水、地下水、廢水中16種多環(huán)芳烴（PAHs）的測(cè)定。
核心檢測(cè)方法	二氯甲烷液液萃取后，經(jīng)C18色譜柱分離，熒光檢測(cè)器與紫外檢測(cè)器串聯(lián)檢測(cè)。
檢出限與定量限	熒光檢測(cè)器定量限為0.002~0.02 μg/L，紫外檢測(cè)器定量限為0.1~0.5 μg/L。
質(zhì)控樣品要求	每20個(gè)樣品需包含1個(gè)空白、1個(gè)平行樣和1個(gè)加標(biāo)樣，相對(duì)偏差應(yīng)≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	調(diào)節(jié)水樣pH至中性、避光萃取、氮吹濃縮、梯度洗脫（乙腈-水）。
特別說(shuō)明	使用C18柱時(shí)需定期用高比例有機(jī)相沖洗，避免柱效下降。

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