分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.0×50mm
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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 2.1×30mm
00101-11009 |
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分析柱 Ultimate Plus C18, 3μm, 4.6×100mm
00260-21039 |
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分析柱 Ultimate DLC AQ-C18, 5μm, 4.6×150mm
00207-31941 |
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分析柱 Ultimate XB-SCX, 5μm, 2.1×100mm
00212-31012 |
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分析柱 Xtimate DLC C18, 5μm, 4.6×150mm
00101-21541 |
分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.0×50mm
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GB/T 16631-2019《高效液相色譜法通則》
適用于化學(xué)物質(zhì)、藥物、食品等樣品中目標(biāo)化合物的定性與定量分析，涵蓋C18色譜柱的使用條件。
基于反相色譜分離原理，規(guī)定流動相梯度、流速（0.5-2.0 mL/min）、柱溫（20-40℃）等技術(shù)參數(shù)。
要求檢出限（LOD）≤0.1 μg/mL，定量限（LOQ）≤0.5 μg/mL（需根據(jù)具體化合物驗(yàn)證）。
每批次檢測需加入空白樣品、加標(biāo)回收樣品（加標(biāo)濃度≥LOQ），回收率應(yīng)為70%-120%。
色譜柱平衡（≥10倍柱體積流動相）、進(jìn)樣體積≤20 μL、數(shù)據(jù)采集時間覆蓋目標(biāo)峰洗脫窗口。
C18色譜柱需定期測試柱效（理論塔板數(shù)≥5000/米），若下降超過20%需維護(hù)或更換。
GB 23200.113-2018《植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定》
適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多農(nóng)藥殘留檢測，明確使用C18色譜柱進(jìn)行前處理凈化。
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），規(guī)定流動相為甲醇/乙腈-0.1%甲酸水體系。
各農(nóng)藥檢出限范圍為0.001-0.05 mg/kg，定量限為0.005-0.1 mg/kg。
每20個樣品需插入1個基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)品，相對響應(yīng)因子RSD≤20%。
樣品提取采用QuEChERS方法，色譜柱需預(yù)平衡至梯度初始比例。
不同基質(zhì)需優(yōu)化凈化步驟，高色素樣品需增加石墨化碳黑凈化管。
GB 5009.268-2016《食品中多組分的測定》
涵蓋食品中防腐劑、甜味劑、色素等添加劑的檢測，推薦使用C18色譜柱。
規(guī)定使用等度或梯度洗脫，檢測波長根據(jù)目標(biāo)物光學(xué)特性選擇（如210nm、254nm）。
防腐劑類LOD為0.5 mg/kg，LOQ為2 mg/kg；色素類LOD為0.1 mg/kg。
每批次需同步測定質(zhì)控樣品（已知濃度），允許偏差≤±15%。
樣品需經(jīng)0.22 μm濾膜過濾，進(jìn)樣前脫氣處理，柱溫控制精度±1℃。
梯度洗脫后需用高比例有機(jī)相沖洗色譜柱15分鐘。
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