分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.6×30mm
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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 2.1×30mm
00101-11009 |
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分析柱 Xtimate SiO2, 5μm, 4.6×150mm
00106-21041 |
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分析柱 Ultimate DLC Diol, 5μm, 4.0×125mm
00206-31931 |
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分析柱 Topsil CN, 5μm, 4.0×125mm
00440-01031 |
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分析柱 Ultimate DLC Alk C18, 5μm, 4.6×250mm
00253-31943 |
分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.6×30mm
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GB 23200.113-2018《食品安全國家標準 植物源性食品中喹諾酮類殘留量的測定 高效液相色譜法》
本標準適用于蔬菜、水果等植物源性食品中多種喹諾酮類抗生素殘留的定量檢測，檢測范圍涵蓋環(huán)丙沙星、恩諾沙星等12種化合物。
采用高效液相色譜法（HPLC）結合C18色譜柱進行分離，流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脫，熒光檢測器激發(fā)波長280nm，發(fā)射波長450nm。
各目標化合物的檢出限（LOD）為0.01~0.03 mg/kg，定量限（LOQ）為0.03~0.05 mg/kg，具體數值依據化合物種類調整。
實驗需包含空白基質加標樣品，加標濃度為定量限、中間濃度和最高濃度三水平，回收率應控制在70%~120%，相對標準偏差（RSD）≤15%。
1. 樣品前處理：采用乙腈提取，C18固相萃取柱凈化；
2. 色譜條件：分析柱溫度30℃，流速1.0 mL/min，進樣量10μL；
3. 系統(tǒng)適用性試驗要求相鄰色譜峰分離度≥1.5。
① 需注意C18色譜柱的柱效驗證，理論塔板數應＞5000；
② 磷酸溶液需當日現配并過濾（0.22μm濾膜）；
③ 同類色譜柱替代使用時需進行方法學驗證。
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