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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.6×75mm

00101-11038

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Xtimate C18, 3μm, 4.6×75mm

月旭

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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.6×75mm介紹：

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.6×75mm

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1. GB/T 16631-2018 《高效液相色譜法通則》

標準名稱及標準號	GB/T 16631-2018 《高效液相色譜法通則》
適用范圍	適用于采用高效液相色譜（HPLC）技術進行有機化合物的分離、定性和定量分析，尤其適用于醫(yī)藥、食品、環(huán)境樣品中低揮發(fā)性或熱不穩(wěn)定物質的分析。
核心檢測方法	基于反相色譜（如C18色譜柱）的分離原理，通過流動相梯度或等度洗脫實現(xiàn)目標物分離，檢測器推薦使用紫外-可見光（UV-Vis）或二極管陣列檢測器（DAD）。
檢出限與定量限	檢出限通常為0.01-0.1 mg/L（視化合物性質而定），定量限為檢出限的3-10倍，需根據(jù)儀器靈敏度及方法驗證結果確定。
質控樣品要求	每批次樣品需包含空白樣品、加標回收樣品和平行樣，加標濃度應為待測物定量限的1-5倍，回收率范圍需符合標準規(guī)定的70%-120%。
關鍵實驗步驟	1. 色譜柱平衡：使用初始流動相以1.0 mL/min流速平衡至少30分鐘； 2. 進樣體積：常規(guī)為10-20 μL； 3. 柱溫控制：推薦30-40℃以提高分離重現(xiàn)性。
特別說明	C18色譜柱使用后需用高比例有機相（如甲醇或乙腈）充分沖洗保存，避免污染物殘留導致柱效下降。

2. 《食品安全國家標準植物源性食品中農(nóng)藥殘留量的測定液相色譜-質譜聯(lián)用法》

標準名稱及標準號	GB 23200.121-2021 液相色譜-質譜聯(lián)用法測定植物源性食品中農(nóng)藥殘留
適用范圍	適用于果蔬、谷物等植物源性食品中200種以上農(nóng)藥殘留的定量分析，支持多殘留同時檢測。
核心檢測方法	采用C18色譜柱進行反相分離，質譜檢測器（三重四極桿）用于目標物定性及定量，流動相為甲醇/乙腈-水（含甲酸銨）。
檢出限與定量限	多數(shù)農(nóng)藥定量限≤0.01 mg/kg，具體以標準附錄列表為準。
質控樣品要求	要求每20個樣品插入一個加標質控樣，加標水平為限量值的0.5-2倍，并需使用基質匹配標準曲線校準。

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