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分析柱 Xtimate   C18, 5μm, 2.1×30mm_
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分析柱 Xtimate C18, 5μm, 2.1×30mm

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB 23200.116-2019 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中90種有機(jī)磷類農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜法

適用范圍

適用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中90種有機(jī)磷類農(nóng)藥及其代謝物殘留量的定量檢測(cè)。

核心檢測(cè)方法

采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS/MS)。樣品經(jīng)提取凈化后,使用C18色譜柱(如Xtimate C18)分離,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)進(jìn)行定性及定量分析。

檢出限與定量限

大部分目標(biāo)物的檢出限(LOD)為0.001~0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.005~0.05 mg/kg,具體因化合物而異。

質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣品(低、中、高濃度),回收率應(yīng)在70%~120%之間,RSD≤20%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品前處理:均質(zhì)、乙腈提取,QuEChERS凈化;
2. 色譜條件:柱溫40℃,流速0.3 mL/min,梯度洗脫;
3. 質(zhì)譜參數(shù):電噴霧電離(ESI+),多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)。

特別說明

C18色譜柱需定期進(jìn)行柱效評(píng)價(jià),若理論塔板數(shù)下降≥30%或分離度不滿足要求,應(yīng)及時(shí)更換或再生色譜柱。

以上信息僅供參考,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!

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