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分析柱 Xtimate   C18, 5μm, 3.0×30mm_
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分析柱 Xtimate C18, 5μm, 3.0×30mm

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn): 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 23200.113-2018
適用范圍 適用于植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的定性及定量分析。
核心檢測(cè)方法 采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),分析柱需滿足C18鍵合硅膠填料要求(如Xtimate C18)。
檢出限與定量限 檢出限為0.001~0.01 mg/kg,定量限為0.003~0.03 mg/kg(依化合物不同)。
質(zhì)控樣品要求 需包含空白樣品、加標(biāo)樣品及平行樣,加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋定量限至標(biāo)準(zhǔn)曲線最高點(diǎn)。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 樣品經(jīng)乙腈提取、鹽析凈化后,通過C18分析柱分離,質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式檢測(cè)。
特別說明 分析柱需滿足耐受高比例有機(jī)相及酸性流動(dòng)相條件,避免柱效下降。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):SN/T 5354-2021 出口食品中雙酚A殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) SN/T 5354-2021
適用范圍 適用于食品接觸材料及食品中雙酚A殘留量的檢測(cè)。
核心檢測(cè)方法 采用C18分析柱進(jìn)行梯度洗脫,結(jié)合質(zhì)譜法進(jìn)行定量與確證。
檢出限與定量限 檢出限為0.01 mg/kg,定量限為0.03 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求 每批次需至少包含1個(gè)空白樣、2個(gè)加標(biāo)平行樣,回收率控制在70%~120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 樣品經(jīng)甲醇超聲提取后,過C18固相萃取柱凈化,LC-MS/MS分析。
特別說明 需避免分析柱因樣品基質(zhì)復(fù)雜導(dǎo)致的柱壓異常升高,建議定期沖洗維護(hù)。
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn): 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第8部分:有機(jī)物指標(biāo)
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB/T 5750.8-2023
適用范圍 適用于生活飲用水中多環(huán)芳烴、鄰苯二甲酸酯類等有機(jī)污染物的檢測(cè)。
核心檢測(cè)方法 采用C18分析柱進(jìn)行液相色譜分離,紫外檢測(cè)器或熒光檢測(cè)器測(cè)定。
檢出限與定量限 多環(huán)芳烴類檢出限為0.0001~0.001 μg/L,定量限為0.0003~0.003 μg/L。
質(zhì)控樣品要求 每20個(gè)樣品需插入1個(gè)加標(biāo)樣,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)應(yīng)≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 水樣經(jīng)固相萃取富集后,用C18分析柱以甲醇-水梯度洗脫分離。
特別說明 分析柱需在每次實(shí)驗(yàn)后充分沖洗以去除強(qiáng)保留物質(zhì),延長(zhǎng)使用壽命。

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