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分析柱 Xtimate C18, 5μm, 3.0×50mm

00101-21019

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Xtimate C18, 5μm, 3.0×50mm

月旭

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分析柱 Xtimate C18, 5μm, 3.0×50mm介紹：

分析柱 Xtimate C18, 5μm, 3.0×50mm

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB 23200.113-2018

食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留的定性和定量分析。

核心檢測(cè)方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），使用C18色譜柱（如Xtimate C18，5μm, 3.0×50mm）進(jìn)行分離，質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）為0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.005~0.05 mg/kg，具體數(shù)值根據(jù)目標(biāo)物性質(zhì)調(diào)整。

質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需添加空白基質(zhì)加標(biāo)樣品，加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋定量限至標(biāo)準(zhǔn)曲線最高點(diǎn)，回收率應(yīng)控制在70%~120%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤20%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品前處理：采用QuEChERS方法提取和凈化；
2. 色譜條件：流動(dòng)相為0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脫；
3. 質(zhì)譜參數(shù)：離子源為電噴霧電離（ESI），正離子模式掃描。

特別說(shuō)明

色譜柱使用前需充分平衡，避免流動(dòng)相pH超出2~8范圍；基質(zhì)效應(yīng)可能影響檢測(cè)結(jié)果，需通過(guò)稀釋或基質(zhì)匹配校準(zhǔn)消除。

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