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分析柱 Xtimate C18, 5μm, 3.0×75mm

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國家標準解讀:
標準名稱及標準號食品安全國家標準 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GB 23200.113-2018
適用范圍適用于植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物的殘留量檢測,包括蔬菜、水果、谷物等。方法基于液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術,適用分析柱為C18色譜柱(如Xtimate C18, 5μm)。
核心檢測方法樣品經(jīng)提取凈化后,采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)測定,C18柱用于分離目標物,流動相為甲醇(或乙腈)-水相(含甲酸或甲酸銨),梯度洗脫。
檢出限與定量限多數(shù)農(nóng)藥的檢出限(LOD)為0.001~0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.005~0.05 mg/kg,具體根據(jù)化合物響應特性確定。
質(zhì)控樣品要求需使用加標樣品進行回收率驗證(70%~120%),平行樣偏差≤20%;每批次檢測需包含空白對照及標準品校正。
關鍵實驗步驟1. 樣品前處理:乙腈提取,QuEChERS法凈化;
2. 色譜條件:柱溫40℃,流速0.3 mL/min,進樣量5 μL;
3. 質(zhì)譜參數(shù):多反應監(jiān)測模式(MRM)。
特別說明該方法對色譜柱柱效和分離度要求較高,需定期進行系統(tǒng)適用性測試;若使用不同粒徑或柱長的C18柱,需重新優(yōu)化梯度程序及質(zhì)譜參數(shù)。

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