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分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.6×125mm

00102-21040

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Xtimate C8, 5μm, 4.6×125mm

月旭

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分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.6×125mm介紹：

分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.6×125mm

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)解讀：與C8分析柱相關(guān)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB 23200.113-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》

適用范圍

適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中208種農(nóng)藥殘留量的定性及定量分析，適用于C8色譜柱分離極性至中等極性化合物。

核心檢測(cè)方法

使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS），C8色譜柱用于樣品前處理后的目標(biāo)物分離，結(jié)合質(zhì)譜檢測(cè)器進(jìn)行多殘留篩查與定量。

檢出限與定量限

多數(shù)農(nóng)藥的檢出限（LOD）為0.01-0.05 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01-0.1 mg/kg，具體因化合物性質(zhì)及基質(zhì)干擾而異。

質(zhì)控樣品要求

需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，加標(biāo)濃度需覆蓋目標(biāo)物的定量限至最高殘留限量，回收率應(yīng)控制在70%-120%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品經(jīng)QuEChERS法提取凈化；
2. 使用C8色譜柱進(jìn)行梯度洗脫分離；
3. 質(zhì)譜全掃描模式（Full Scan）與選擇離子監(jiān)測(cè)（SIM）結(jié)合定量。

特別說(shuō)明

需定期驗(yàn)證色譜柱性能（如塔板數(shù)、拖尾因子），當(dāng)柱效下降或保留時(shí)間漂移超過(guò)±5%時(shí)需更換色譜柱；梯度洗脫程序中需控制流動(dòng)相pH以保持分離穩(wěn)定性。

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