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分析柱 Xtimate   C8, 5μm, 7.8×150mm_
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分析柱 Xtimate C8, 5μm, 7.8×150mm

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國家標(biāo)準(zhǔn)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 23200.121-2021,規(guī)定植物源性食品中多種農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法。
適用范圍 適用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物的殘留檢測(cè)。
核心檢測(cè)方法 采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS/MS),色譜柱建議使用C8或類似中等極性的色譜柱。
檢出限與定量限 多數(shù)農(nóng)藥的檢出限(LOD)為0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.005-0.05 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求 實(shí)驗(yàn)需包含空白樣品、加標(biāo)回收率和基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線,回收率范圍要求70%-120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理采用QuEChERS法;
2. 色譜條件:柱溫40℃,流動(dòng)相為0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脫;
3. 質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式。
特別說明 方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)要求嚴(yán)格,需通過稀釋或基質(zhì)匹配校準(zhǔn)消除干擾;梯度洗脫程序需優(yōu)化以避免目標(biāo)物共流出。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《進(jìn)出口食品中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) SN/T 5220-2019,適用于進(jìn)出口食品中多種農(nóng)藥殘留的定量分析。
適用范圍 涵蓋肉類、水產(chǎn)品、蜂蜜等食品中108種農(nóng)藥殘留的檢測(cè)。
核心檢測(cè)方法 LC-MS/MS法,推薦使用C8色譜柱,粒徑≤5 μm,柱長≥100 mm。
檢出限與定量限 LOQ為0.01 mg/kg(多數(shù)化合物),LOD為LOQ的1/3-1/2。
質(zhì)控要求 每批樣品需包含試劑空白、樣品空白和加標(biāo)平行樣,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤15%。

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