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分析柱 Xtimate Phenyl-Hexyl, 3μm, 3.0×250mm

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國標解讀:與Phenyl-Hexyl色譜柱相關(guān)的檢測標準
標準名稱及標準號 GB 23200.113-2018 食品安全國家標準 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
適用范圍 適用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留的定性和定量分析,采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)。
核心檢測方法 樣品經(jīng)提取、凈化后,通過液相色譜分離,串聯(lián)質(zhì)譜檢測。色譜柱推薦使用苯基柱(如Phenyl-Hexyl色譜柱),梯度洗脫程序與多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式結(jié)合。
檢出限與定量限 檢出限(LOD)為0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.005-0.05 mg/kg,具體依化合物特性調(diào)整。
質(zhì)控樣品要求 每批次樣品需包含空白對照、加標回收樣品(加標濃度為定量限的1-5倍),回收率應(yīng)滿足70%-120%,相對標準偏差(RSD)≤20%。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品前處理:均質(zhì)、乙腈提取,QuEChERS方法凈化;
2. 色譜條件:流速0.3 mL/min,柱溫40℃,流動相為甲醇-水(含甲酸);
3. 質(zhì)譜參數(shù):電噴霧電離(ESI),正負離子切換模式。
特別說明 需注意基質(zhì)效應(yīng)對定量結(jié)果的影響,建議使用基質(zhì)匹配標準曲線;色譜柱選擇需滿足極性農(nóng)藥與疏水性農(nóng)藥同步分離要求。

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