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分析柱 Xtimate Phenyl-Hexyl, 3μm, 4.0×30mm

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Xtimate Phenyl-Hexyl, 3μm, 4.0×30mm

月旭

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分析柱 Xtimate Phenyl-Hexyl, 3μm, 4.0×30mm介紹：

分析柱 Xtimate Phenyl-Hexyl, 3μm, 4.0×30mm

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食品安全國家標準植物源性食品中331種農藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質譜聯(lián)用法

標準名稱及標準號	GB 23200.121-2021
適用范圍	適用于植物源性食品中331種農藥及其代謝物的殘留檢測，涵蓋水果、蔬菜、谷物等基質
核心檢測方法	采用液相色譜-三重四極桿質譜聯(lián)用技術（LC-MS/MS）進行定性與定量分析
檢出限與定量限	檢出限范圍0.001-0.01 mg/kg，定量限為0.002-0.02 mg/kg（具體以化合物特性為準）
質控樣品要求	每批次需包含空白樣品、加標回收樣品（低、中、高三個濃度水平）及平行樣，回收率范圍70-120%
關鍵實驗步驟	1. 乙腈提取后經QuEChERS凈化 2. 色譜條件：流動相為0.1%甲酸水-甲醇體系，柱溫40℃ 3. 質譜采用多反應監(jiān)測（MRM）模式
特別說明	需驗證基質效應對定量結果的影響，建議采用基質匹配標準曲線進行校正

HJ 758-2015 環(huán)境空氣多環(huán)芳烴的測定液相色譜法

標準名稱及標準號	HJ 758-2015
適用范圍	環(huán)境空氣和固定污染源廢氣中16種多環(huán)芳烴的測定
核心檢測方法	玻璃纖維濾膜采樣，加速溶劑萃取凈化，反相液相色譜熒光檢測器分析
檢出限與定量限	方法檢出限0.03-0.3 ng/m3，定量下限0.1-1.0 ng/m3（按采樣體積500 m3計）
質控樣品要求	每10個樣品應做1個全程空白，實驗室控制樣品回收率需滿足60-130%
關鍵實驗步驟	1. 色譜柱選擇：建議使用苯基鍵合相色譜柱 2. 梯度洗脫程序：乙腈-水體系在25分鐘內完成分離 3. 熒光檢測波長程序切換
特別說明	需注意實驗室環(huán)境清潔度，避免萘等揮發(fā)性PAHs的交叉污染

食品安全國家標準動物性食品中阿維菌素類藥物殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質譜法

標準名稱及標準號	GB 31658.17-2021
適用范圍	畜禽肉、水產品、蛋類等動物源性食品中8種阿維菌素類藥物的殘留檢測
核心檢測方法	乙腈提取，C18固相萃取柱凈化，液相色譜-串聯(lián)質譜檢測
檢出限與定量限	檢出限0.3 μg/kg，定量限1.0 μg/kg（以伊維菌素計）
質控樣品要求	每批次檢測需包含陰性樣品、添加濃度接近定量限的質控樣，回收率應≥60%
關鍵實驗步驟	1. 色譜柱選擇：推薦使用苯基己基柱（粒徑≤3 μm） 2. 流動相：5 mmol/L乙酸銨溶液-甲醇梯度洗脫 3. 質譜采用正離子模式監(jiān)測
特別說明	需特別注意光解作用對檢測結果的影響，實驗過程應避光操作

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