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分析柱 Xtimate   Phenyl-Hexyl, 3μm, 4.6×250mm_
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分析柱 Xtimate Phenyl-Hexyl, 3μm, 4.6×250mm

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)解讀:液相色譜法通則(《中國(guó)藥典》2020年版四部 通則0512)
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) 《中國(guó)藥典》2020年版四部 通則0512(液相色譜法)
適用范圍 適用于藥物成分分析、有關(guān)物質(zhì)測(cè)定及含量測(cè)定,適用于C18、苯基己基等反相色譜柱。
核心檢測(cè)方法 反相色譜法,流動(dòng)相為水-有機(jī)相(甲醇/乙腈),梯度洗脫,流速1.0 mL/min,柱溫25-40℃。
檢出限與定量限 檢出限通常為信噪比3:1,定量限為信噪比10:1,具體需通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)品驗(yàn)證。
質(zhì)控樣品要求 需包含空白樣品、加標(biāo)樣品及實(shí)際樣品,加標(biāo)回收率應(yīng)在80%-120%,RSD≤5%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 色譜柱平衡≥30 min,進(jìn)樣體積≤100 μL,峰保留時(shí)間漂移≤±2%時(shí)需重新校正。
特別說(shuō)明 苯基己基色譜柱適用于含芳香環(huán)或極性差異較大的化合物分離,應(yīng)避免使用強(qiáng)酸強(qiáng)堿流動(dòng)相。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀:農(nóng)藥殘留檢測(cè)()
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 23200.113-2018 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定
適用范圍 適用于果蔬、谷物等植物源性食品中多農(nóng)藥殘留的檢測(cè),推薦使用苯基己基柱提高極性農(nóng)藥分離效果。
核心檢測(cè)方法 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),流動(dòng)相含甲酸銨和甲醇,梯度洗脫程序需優(yōu)化。
檢出限與定量限 大部分農(nóng)藥定量限為0.01 mg/kg,檢出限為0.003 mg/kg,需根據(jù)儀器靈敏度驗(yàn)證。
質(zhì)控樣品要求 每批次需包含基質(zhì)加標(biāo)樣品和空白對(duì)照,回收率范圍70%-120%,RSD≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 樣品經(jīng)QuEChERS前處理,色譜柱使用前需用高比例有機(jī)相活化30 min。
特別說(shuō)明 苯基己基柱需定期沖洗(建議每次實(shí)驗(yàn)后用甲醇-水保存),避免固定相流失。

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