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分析柱 Xtimate Phenyl-Hexyl, 5μm, 2.1×30mm

00104-21009

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Xtimate Phenyl-Hexyl, 5μm, 2.1×30mm

月旭

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分析柱 Xtimate Phenyl-Hexyl, 5μm, 2.1×30mm介紹：

分析柱 Xtimate Phenyl-Hexyl, 5μm, 2.1×30mm

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

GB 23200.113-2018
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

適用范圍

適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留的定量分析。檢測基質(zhì)包括但不限于水溶性、脂溶性及復(fù)雜基質(zhì)樣本。

核心檢測方法

液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS/MS），采用反相色譜分離，梯度洗脫程序。Xtimate Phenyl-Hexyl色譜柱通過苯基和己基官能團(tuán)增強(qiáng)對芳香族及非極性農(nóng)藥的分離效果。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）：0.001-0.01 mg/kg（不同農(nóng)藥差異）
定量限（LOQ）：0.005-0.05 mg/kg，符合歐盟及我國農(nóng)殘限量要求。

質(zhì)控樣品要求

1. 每批次樣品需添加空白基質(zhì)加標(biāo)質(zhì)控樣，加標(biāo)濃度為LOQ水平；
2. 內(nèi)標(biāo)法校正基質(zhì)效應(yīng)，內(nèi)標(biāo)回收率控制在70%-120%；
3. 連續(xù)檢測中質(zhì)控樣偏差不得超過±20%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品前處理：乙腈提取，QuEChERS方法凈化；
2. 色譜條件：流速0.3 mL/min，柱溫40℃，流動(dòng)相為0.1%甲酸水-甲醇；
3. 質(zhì)譜參數(shù)：多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式，正負(fù)離子切換。

特別說明

1. 定期驗(yàn)證色譜柱柱效（理論塔板數(shù)≥5000）；
2. 強(qiáng)酸性農(nóng)藥需采用甲酸銨緩沖液改善峰形；
3. 梯度洗脫程序需根據(jù)目標(biāo)物極性優(yōu)化。

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